ÖPVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1877, N:0 5. 39 



omöjliga att framställa. Deremot har jag lyckats erhålla en väl 

 karaktäriserad 



IQ] 



Trinitro-a-diklornaftalin Ci^HgL^ . Vid upphettning af 

 a-diklornaftalin med en blandning af rykande salpetersyra [af 

 1,48 eg. v,] och koncentrerad svafvelsyra bildas en gul, fast 

 Tiitroprodukt. Denna kristalliseras ur kokande isättika eller kloro- 

 form, och föreningen erhålles så efter några omkristallisationer 

 temligen lätt ren. Derivatet afskiljes ur kokande isättika såsom 

 gula, spröda, breda prismor, smältande vid 178° C, lösliga i 

 kokande isättika och kloroform, mycket svårlösliga i kall is- 

 ättika och alkohol, olösliga i vatten. 



C,„ 120 



ladt. 



36,14 



1. 



36,58 



Funnet. 



2. 





0,90 



1,11 





21,39 







21,95 



12,65 











28,9 2 







Ha 3 



Cl...... 71 



^3 42 12,65 12,40 



Oe 96 



332 100,00. 



Nitroderivat af /J-diklornaftaliu. 



Mononitro-ß-dihlornaf talin CjqH^ \ "^ . Ren, vid 68° C. smäl- 

 tande /5-diklornaftalin [erhållen förnämligast enl. en metod, först 

 angifven af Krafft och Becker (Ber. der Deutsch. Chem. 

 Gesellsch. 1876 IX p. 1088), men af mig använd redan, innan 

 dessa kemister publicerat sin uppsats, näml. genom destillation 

 af naftalintetraklorid (smpkt 182° C.) och upprepade omkristalli- 

 sationer i)], öfvergöts med salpetersyra af 1,45 eg. v. vid vanlig 

 rumstemperatur. Efter några minuter inträdde af sig sjelf en 

 häftig reaktion under stark värmeutveckling. För att förebygga 



') Jag har äfven framstült ,'?-dikloruaftaiin dels enligt Fausts och Saamks me- 

 tod genom fraktionerad destillation af rå «-monoklornaftalin och omkristalli- 

 sation af de fraktioner, som koka mellan 280—285" C, dels enligt Ätter- 

 bergs metod genom mononitro-«-klornaftalins (smpkt 85° C.) sönderdelning 

 med fosforpentaklorid och kan derför bestyrka dessa metoders användbarhet. 



