48 CLAESSON, RHODANKALTUM OCH MONOKLORÄTTIKSYRA. 



stillatet en olja, som delvis tycktes öfverensstärama med Carius^) 

 tioglykolsyreeter. Dessutom visade han, att vid eterns destilla- 

 tion, qvarblef i retorten utom andra obestämbara produkter en 

 eter, till sin procentiska sammansättning öfverensstämmande med 

 rhodanättiketern sjelf, men som vid vanlig temperatur var fast, 

 och som han dertore kallade pseudorhodanättiketer. 



Såsom jag i följande uppsatser skall visa, är Heintz rhodan- 

 ättiksyra identisk med Volhards -) senapsoljeättiksyra, och hans 

 pseudorhodanättiketer en polymer form af rhodanättiketer. 



Att saltsyra skulle såsom Heintz antager verka på rhodan- 

 ättiketer enligt följande formel: C^H^ . O . GOCH- . S . CN + HCl 

 -= H . O . C0CH2 . S . CN + C^H-^Cl syntes mig i och för sig föga 

 sannolikt. Både den omständigheten, att jag fann den dervid 

 uppkommande syran vara en isomer form, att vid reaktionen 

 bildades åtskilliga biprodukter, och att det icke lyckades mig 

 påvisa kloretyl bland dessa, styrkte mig i det antagandet, att 

 saltsyras inverkan på rhodanättiketer är en helt annan än den 

 Heintz angifver. 



Genom omsorgsfullt upprepande af Heintz försök kunde 

 jag dock lika litet som han komma till någon full insigt i denna 

 egendomliga reaktion. Jag fann dock att närvaron af vatten 

 dervid var nödvändigt, emedan saltsyfegas visade sig utan in- 

 verkan på etern enbart eller utspädd med andra lösningsmedel. 

 Häraf slöt jag, att reaktionens primära förlopp bestod i ett 

 upptagande af vatten, och att senapsättiksyran var blott en 

 sekundär produkt. Mina senare gjorda undersökningar hafva 

 också till fallo bekräftat detta. 



Efter dessa inledande anmärkningar skall jag öfvergå till 

 en redogörelse för den verkliga rhodanättiksyran. 



Framställning. Natriumsaltet af denna syra erhålles bäst 

 på följande sätt. Kristalliserad monoklorättiksyra löses i sin 

 lika vigt vatten, neutraliseras med natriumbikarbonat med bi- 

 träde af lindrig värme, dock så att lösningen förblir svagt sur, 



1) Ann. Ch. Pharm. 124, 43. 



2) Jonvn. f. pr. Chemie 1874, 7. 



