56 CLAESSON", HHODANKALIUM OCH iMONOKLORÄTTIKSYKA. 



etern till 1,179. Den med vattenångor öfverclestillerade etern 

 fann jag liafva spec. vigten l,i74. För öfrigt har jag funnit 

 Heintz beskrifning af densamma i allo bekräftad. Det kan 

 förtjeua att omnämnas, att rhodansilfver icke inverkar på klor 

 ättiketer. 



Metyl- och amuletern erhållas lätt på samma sätt som etyl- 

 etern. De sakna, i synnerhet amyletern, den om blåsyra erin- 

 rande lukten, som utmärker etyletern. Metyletern förhåller sig 

 vid destination liksom etyletern. Amyletern öfvergår deremot 

 nästan osönderdeladt vid 255'' (okorr.). 



Att dessa eterarter verkligen innehålla gruppen rhodan, 

 S . CN, bevisas bland annat deraf, att genom inverkan af jod- 

 eller brometyl på etyletern i slutet rör vid omkring 120" er- 

 hålles jod- eller bromättiketer, lätt igenkännbara på sin ögonen 

 fruktansvärdt angripande lukt, jemte rhodanetyl. Denna reaktion 

 sker fullkomlikt qvantitativt och innebär en lätt metod att er- 

 hålla de eljest ganska svårt framställbara monobrom- och mono- 

 jodättiksyrorna. Genom behandling med barythydrat saponifieras 

 lätt dessa syrors eterarter, hvarvid den karakteristiska lukten 

 af rhodanetyl framträder. Vid fortsatt behandling med alkalier 

 öfvergick rhodanetyl i etylbisulfid, på lukt och dess fällningar 

 med metallsalter lätt igenkännbar. Från nämda syrors eter- 

 arter kan äfven rhodanetyl aflägsnas medelst vätesvafla, som med 

 rhodanetyl bildar en fast kristalliserad förening. Samma reak- 

 tion inträder ehuru ofullständigt, om den förut nämda rhodan- 

 ättiksyrans alkalisalter i alkoholisk lösning kokas med jodetyl. 



Vid inverkan af salter af sådana metaller som qvicksilfver, 

 silfver m. fl. på de förut omtalade rhodanättiksyrade sakerna 

 sönderdelas dessa redan vid vanlig temperatur hastigare eller 

 långsammare under upptagande af vatten i salter af tioglykol- 

 syra, jemte kolsyra och ammoniak. 



Blandas lösningarne af rhodanättiksyradt kali och qvick- 

 silfverklorid, så inträder genast en opalisering. Efter en kort 

 tid stelnar det hela under samtidig kolsyreutveckling. Reaktio- 

 nen sker enligt formeln Na . O . COCH^ . S . CN + 2W-0 + HgCl'^ 



