64 CLAESSON, RHODANKALIUil OCH MONOKLORÄTTIKSYRA. 



formel: H . O . COCH^. S . CONH^ + CH^J == H . O . COCH^ . J + 

 CH3.S.CONH2, hvilken senare kropp vid inverkan af CH^J + 

 CH3 . O . H ger (CIPj^SJ + CO^ + NH^. Ammoniaken inverkar 

 naturligtvis sedan på jodättiksyran, respekt, den möjligen bildade 

 jodättiksyremetyletern. Lösningen, hvarur trimetylsulfinjodiden 

 liade afsatt sig, gaf vid tillsats af vatten en ringa mängd af 

 en mörkfärgad olja, som hvarken affärgades eller löstes af kau- 

 stika alkalier. Den innehöll dessutom ammoniak. 



Kokas en lösning af karbamintioglykolsyra i abs. metyl- 

 alkohol någon tid med uppåt vändt kylrör efter tillsats af några 

 droppar rykande saltsyra, sä återstår efter metylalkoholens af- 

 dunstning en olja, som snart stelnar. Sedan moderluten blifvit 

 aflägsnad, renades den genom omkristallisation ur eter. Den så 

 erhållna väl torkade kroppens smältpunkt låg mellan 75° och 80° 

 och bestod utan tvifvel af syrans metyleter, förorenad af den fria 

 syran. Den omständigheten, att den är i vatten löslig och i eter 

 temligen svårlöslig, omöjliggjorde dock erhållandet af en fullt 

 ren produkt. Utom den låga smältpunkten visa följande reak- 

 tioner med visshet, att den på nyss nämda sätt erhållna kroppen 

 verkligen utgjorde syrans metyleter. Den visade endast en ytterst 

 svag inverkan på kolsyrad baryt. Försattes en vattenlösning af 

 densamma med qvicksilfverklorid, så erhölls vid lösningens kok- 

 ning utom den kristalliniska bas. tioglykolsyrade qvicksilfver- 

 oxiden på bottnen af kärlet en olja, som efter vätskans kallnande 

 stelnade till en seg massa. Denna kropp liknar till yttre egen- 

 skaper fullkomligt den, som erhålles genom att försätta tiogly- 

 kolsyreeter med qvicksilfverklorid, och hvilken har sammansätt- 

 ningen (C2H50COCH2S)2Hg. Tioglykolsyrad metyleter ger med 

 qvicksilfverklorid en liknande i varmt vatten smältande förening. 

 Reaktionen bevisar sålunda, att den i fråga varande kroppen 

 var en eter af karbamintioglykolsyra. 



Samma eter erhålles om rhodanättiksyradt kali löses i ko- 

 kande metylalkohol, och kalit fälles derur med svafvelsyra, ut- 

 spädd med sin lika volum vatten. Efter en kort tids kokning, 

 filtration och metylalkoholens afdunstning, qvarblifver en olja, 



