ÜFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1S7 7, X:0 7. 25 



afsvalniiig erhölls en ymnig kristallisation af färglösa fjäll, som 

 omkristalliserades ur isättika och alkohol till konstant smält- 

 punkt. I rent tillstånd bestod produkten af små fjäll, hvilka 

 under mikroskopet visade sig vara platta, tvärt tillspetsade, ej 

 sällan stjernformigt grupperade nålar. Föreningen smälte vid 

 129'. Vid ritning blef den starkt elektrisk. I isättika eller 

 alkohol var den lättlöslig vid kokning, men vid vanlig temperatur 

 svårlöslig. 



Analj^s : 



0,36 2 2 grm gåfvo 0,5 6 1 COo och 0,0 7 63 HoO. 



0,2 7 5 grm gåfvo 0,2 7 1 AgBr. 



I procent: 



Beräknadt. Funnet. 



C\o 120 41,96 42,24 



Hß 6 2,10 2,34 



Bro 160 55,94 55,57. 



Såsom af analysen synes, var den framstälda föreningen en 

 dibromnaftalin. Såsom framstäld ur «-dinitronaftalin hör denna 

 nya dibromnaftalin ega likartad konstitution med Atterbergs 

 på motsvarande sätt erhållna y-diklornaftalin (smpkt = 107°) 

 och således rätteligen benämnas y-dibromnaftalin, så mycket 

 mera som blott två dibromnaftaliner förut äro bekanta, nämligen 

 de båda af Glaser ^) framstälda och af honom med a och ß 

 betecknade. 



Nitro-a-hroinnaf tedin. Då flytande monobromnaftalin vid 

 vanlig temperatur behandlades med ett öfverskott af salpetersyra 

 af 1,4 eg. v., inträffade reaktion, åtföljd af rätt betydlig värme- 

 utveckling. Den gula bromnaftalinen antog snart en rödbrun färg 

 och hade efter vid pass ett dygns föi'lopp nästan helt och hållet 

 stehiat. Den stelnade massan separerades från den sura vätskan 

 och lustes i varm alkohol. Vid lösningens afsvalning erhölls 

 först en rödbrun olja och sedan gula kristallnålar. Efter mång- 

 faldiga omkristallisationer ur alkohol erhölls slutligen en ren pro- 

 dukt, bestående af bollar af tina ljuskula, vid 85' smältande nålar. 

 ') Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 135, s. 40. 



