ÖFVERSIGT AF K. VETEXSK.-AKAD. FÖKHANDLIXGAR 18 7 7, N:0 7. 27 



I procent: 



Beräknade. Funnet. 



Cio 120 41,96 42,:i9 



Hg 6 2,10 2,34 



Br.. 160 55,94 



Samma dibromnaftalin har Guareschi ^) erhållit genom be- 

 handlhig af uitronaftalin med hrom i öfverskott. Samtidigt bil- 

 dades två isomera brorauitronaftaliner, af hvilka likväl ingendera 

 synes vara identisk med den af mig framstälda. 



Nitro-ß-dihromnaftalin. 32 grm ren ^^-dibromnaftalin (er- 

 hållen genom bromering af naftalin) behandlades vid vanlig 

 temperatur med ungefär 10 gånger så mycket salpetersyra af 1,4 

 eg. v. Dibromnaftalinen löstes endast obetydligt, men hade efter 

 några dagar betydligt ökats till sin volym och antagit en blek- 

 gul färg. Sedan produkten blifvit utpressad och uttvättad samt 

 kristalliserats nägra gånger ur alkohol blef den ren och bildade 

 då små bollar af fina, ljusgula, vid 1 16", 5 smältande nålar. 



Analys: 



0,2298 grm gåfvo 0,3075 COo och 0,0426 H-^O. 



0,4 81 grm gåfvo 0,5 3 9 AgBr. 



0,2664 grm gåfvo 9,5 cc. X vid 755 m.m. tryck och 15%5. 



I procent : 



Beräknadt. Funnet. 



Cio 120 36,25 36,49 



Hj 5 1.51 2,06 



Bi\_,... 160 48,34 47,72 



X. 14 4,23 4,14 



Oo _.. 32 9,67 



Denna förening bör vara analogt sammansatt med WiD- 

 MANS -) nitrodiklornaftalin. Man kan således vänta att den med 

 PBr- skall gifva en tribromnaftalin, som motsvarar den af At- 

 TERBERG och AVlDMAN erhållna f)-triklornaftalinen, i hvilken 

 alla kloratomerna stå i c-ställning. I afsigt att erhålla denna 

 tribromnaftalin företog jag följande försök. 



1) Bei-, d. D. Chem. Ges. Bd. 10, s. 294 (Fa-ferat). 



2) 1. c. S3. 43—44. 



