28 JOLIX, OM FOSrOlU'ENTABROMlD OCH NAFTALIN. 



Xitro-iJ-dibromnaftaUii och PBvr^. 6 grin nitro-/j'-clibroni- 

 naftalin och ungefär 10 grni PJ^r. blandades tillsaunnans i en 

 liten retort, som derefter upphettades så länge som nägot de- 

 stillerade ötVer i förlaget. Destillatet renades på vanligt sätt. 

 men forblef trots upprepade destillationer starkt färgadt. Det 

 löstes då i alkohol. Lösningen, som var intensivt gul, afsatte 

 fjäderformigt grupperade nålar, häntydande pä, att i reaktions- 

 produkten fanns inblandad osönderdelad nitroförening. För att 

 förstöra denna, kokades produkten med alkoholisk kalilut, hvar- 

 vid en mörkröd lösning erhölls, ur hvilken vid afsvalning långa, 

 färglösa nålar utkristalliserade. Dessa afskiljdes och omkristal- 

 liserades ur alkohol till konstant smältpunkt. I rent tillstånd 

 bildar föreningen hårfina, ända till tamslånga, mjuka, färglösa 

 nålar, som smälta vid 85°. 



Analys : 



0,2 127 grm gåfvo 0,2.5.5 CO-i och 0,0 3 2 H2O. 



0,1968 grm gåfvo 0,303 AgBr. 



I procent: 



Btiräknadt. Funnet. 



Cio 120 32,87 32,69 



Hj -- 5 1,37 1,66 



Bi'g 240 65,76 65,51. 



Föreningen var således, som man kunde vänta, en tribrom- 

 naftalin. Sannolikt bör denna tribromnaftalin vara analog med 

 den vid 131° smältande rJ-triklornaftalinen, men egendomligt är 

 likväl, att den har så låg smältpunkt som 85°, ty i allmänhet 

 smälta bromderivaten vid högre temperatur än motsvarande klor- 

 derivat. Till dess föreningens konstitution genom ytterligare 

 försök blifvit fullt utredd, föreslår jag för densamma benämnin- 

 gen ß~trihromnaftalin, alldenstund blott en tribromnaftalin- förut 

 är bekant, nämligen den, som Laurent och Glaser hafva fram- 

 ställt genom att behandla dibromnaftalindibromid med alkoholisk 

 kalilut. Denna a-tribromnaftalins smältpunkt ligger enligt Lau- 

 rent vid 60°, enligt Glaser vid 75°. 



