ÖFVERSIGT AF K. YETENSK.-AKAD. FÖRHANJULINGAR 187 7, N:0 8. 7 



förhållande dels ock på grund af dess öfverensstämmelse med 

 den i det följande beskrifna ,j-monoklornaftalintetrakloriden anser 

 jag dock ifrågavarande olja vara en ny isomer till föregående 

 a-monoklortetraklorid, om ock icke erhållen i fullt rent tillstånd. 

 Ännu ett annat exempel på en sådan på analogt sätt framstäld 

 flytande tetraklorid lemnar «-diklortetrakloriden B, som nedanför 

 är beskrifven. 



ß-Diklornaf talin, CjoHgCU- Denna förening kristalliserade 

 i hvita, spröda, långa nålar, som smälte vid 67° C. och voro 

 lättlösliga i alkohol och öfriga lösningsmedel. Den liknade full- 

 komligt samma derivat, framstäldt på förut kända metoder. 



I procent: 



Funnet. Beräknadt. 



Cio 60,86 ' 120 60,91 



Hg 3,32 6 3,05 



CI2 _n 36,04 



197 100,00. 

 a-Triklornaftalin, C^^._^Q,\^. Genom behandling af a-mono- 

 klortetrakloriden A med alkoholisk kalilut under kokning har 

 jag erhållit samma, vid 81° C. smältande, i spröda prismor kri- 

 stalliserande triklornaftalin, som Faust och Saame förut på 

 samma sätt erhållit ur den af dem beskrifna klortetrakloriden. 

 För att komma dess konstitution närmare på spåren har 

 jag genom oxidation sökt erhålla en ftalsyra. Föreningen upp- 

 hettades derföre under 8 timmars tid tillsammans med vanlig 

 salpetersyra i tillsmält rör vid ungefär 200° C. Sedan salpeter- 

 syran blifvit bortdrifven, och produkten omkristalliserad ur vat- 

 ten, till dess den antagit en gulhvit färg torkades den i exsiccator 

 och underkastades analys, hvilken visade den vara en nitro- 

 triklor ftalsyra. Genom försigtig upphettning erhålles en i svagt 

 gulhvita nålar sublimerande anhydrid, som smälter vid 107" C. 

 I procent: 



l''unnet. Beräknadt. 



Cl 33,33 33,86. 



Diklorftalsyra fordrar 30,2 2 %, triklorftalsyra 39,.5i % Cl. 

 Eu ijväfvebestämning, den enda, som det ringa materialet tillät 



