ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 187 7, N:0 8. 19 



Om Fausts och Saames lieptaklordinaftalin ^), CooHgCl;. 



Faust och Saame uppgifva sig hafva erhållit en förening 

 af ofvanstående sammansättning på följande sätt. Oren naftalin- 

 diklorid behandlades med alkoholisk kalilut och den sålunda 

 erhållna oljan underkastades fraktionerad destillation för bere- 

 dande af ren a-monoklornaftalin. De härvid bekomna fraktioner, 

 som icke kokade vid någon fast kokpunkt, och som innehöUo 

 a- och /?-diklornaftaliner, behandlades med klorgas och massan 

 tvättades med ligroin för att afskilja fast diklortetraklorid. Se- 

 dan ligroinen blifvit afdestillerad från filtratet, kokades den 

 återstående oljan med alkoholisk kalilut, och produkten kristal- 

 liserades ur eterhaltig alkohol. Den sålunda erhållna föreningen 

 bildade ganska långa, gulaktiga, vaxmjuka nålar, som smälte 

 vid 106^ C. Efter längre kokning med alkoholisk kalilut upp- 

 gifvas de blifva färglösa och kristallisera i sexsidiga prismor, 

 h vilkas smältpunkt sjunkit till 100 — 102°, utan att sammansätt- 

 ningen har förändrats. Genom kroppens införande i röd salpeter- 

 syra erhölls ett nitroderivat af sammansättningen C2ol3;(N02)2Cl7, 

 kristalliserande i gulhvita nålar med smältpunkt af 104 — 106° C. 



För att kontrollera dessa Fausts och Saames uppgifter 

 har jag i en blandning af a- och /?-diklornaftalin inledt klorgas 

 vid vanlig temperatur, till dess oljan delvis stelnat (ungefär 2 

 atomer klor på en molekyl diklornaftalin hade blifvit absorbe- 

 rade) och derefter omsorgsfullt afskiljt all fast substans genom 

 behandling med gasolja, [hvari den fasta kloriden var ytterst 

 svårlöslig] och genom afkylning af det från gasolja befriade 

 liltratet. Den så erhållna svartbruna oljan kokades med alko- 

 holisk kalilut. Den destillerade produkten underkastades der- 

 efter en systematiskt ordnad serie af omkristallisationer ur ko- 

 kande isättika. Produkten utgjordes af vackra, rent hvita nålar, 

 hvilkas smältpunkt efter omkring 70 omkristallisationer från 

 90° C. delvis stigit till 164% delvis nedgått till 70°, utan att 

 dock någon ren produkt kunnat erhållas. Hvarken vid 102 

 ') Ann. der Chem. and Pharm. J5d. CLX p. CA, 1871. ' 



