ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKA1). FÖRHANDLINGAR 1 S8 8, N:0 1. 21 



kunde erhållas i väl utbildade kristaller, renades den genom lös- 

 ning i isättika och utfällning derur med alkohol. 



1) 0,io.3 8 gr. gåfvo vid 17,6° C och 751,7 mm. 12,8 kc. = 

 0,ooi4 9 gr. N. 



2) 0,0739 gr. gåfvo 0,2024 C0 2 = 0,0552 C. 



3) 0,i32 2 gr. gåfvo vid 16,4° C och 761,7 mm. 16,2 kc. 

 = 0, o 1 9 2 5 gr. N. 



4) 0,1640 gr. gåfvo 0,449 8 CO, = 0,1227 C Och 0,06 4 



H 2 = 0,0071 H. 



Funnet. Ber. f. NHCOC 10 H 4 N 2 C 6 H 3 CH 3 



1. 2. 3. 4. 



C — 74,69 — 74,8 1 75,7 9 



H — — — 4,32 3,86 



N 14,40 — 14,56 14,73. 



Af analyserna synes, att föreningen ej var fullt ren, ehuru 

 det ej kan råda något tvifvel om dess sammansättning. Den 

 innehöll sannolikt något oförändrad naftostyrilkinon. Bildningen 

 af denna kinoxalin bevisar nu, att kinonen är en ortodiketon 

 och alltså måste vara ett derivat af /?-naftokinon, hvilket ock 

 a priori var att förutse, enär i naftostyril redan 2 närliggande 

 «-ställningar äro upptagna. Men huruvida kinonen har samman- 

 sättningen 



NH CO NH CO 



eller 



o 

 är ännu oafgjordt. 



I likhet med /J-naftokinon tyckes naftostyrilkinon också 

 gifva en förening med anilin, då den upphettas med anilin och 

 alkohol, och den erhållna produkten har en intensivt rödviolett 

 färg; det har emellertid af brist på material ej lyckats mig att 

 erhålla föreningen i en för analys lämplig form. 



