ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 88. N:0 1. 19 



ur denna afsatte sig vid afsvalning en massa små kristallnålar 

 af gul färg, hvilkas smältpunkt låg öfver 300° och derför ej 

 kunde bestämmas. 



0,1856 gr. gåfvo vid 16° C och 761,4 mm. 25 kc. = 0,02973 



gr. N. 



Funnet. Ber. f. C 10 H 4 (NO 2 ) 2 NHCO. 



N 16,02 16,21. 



Vid ett annat tillfälle öfvergöts naftostyril med rykande sal- 

 petersyra, h varvid en mycket häftig reaktion inträdde; dä denna 

 afstannat, upphettades något pä vattenbad, och vatten tillsattes, 

 då en gul fällning erhölls, som digererades med ammoniak, och 

 hvad, som blef olöst, kokades med isättika. Derur kristalliserade 

 föreningen i små rhombiska taflor, hvilkas smältpunkt låg öfver 

 290°. I varm isättika var den mycket svårlöst och ännu mera 

 i alkohol. Den ur isättika erhållna kristallmassan kokades med 

 alkohol, och återstoden användes till analys. 



0,i666 gr. gåfvo vid 15,6° C och 757,5 mm. 22,4 kc. = 

 0,02 6 53 gr. N. 



Funnet. Ber. f. C 10 H 4 (NO 2 ) 2 NHCO. 



N 15,93 16,21. 



Till ättiksyreanhydrid visade sig Dinitronaftostyril temligen 

 indifferent, ty hvarken vid kokning under kylrör eller vid upp- 

 hettning i tillsmält rör till 130 — 140° hade någon acetylförening 

 bildat sig, åtminstone var utseendet oförändradt och smältpunkten 

 låg öfver 290°. 



Slutligen må omnämnas ännu ett sätt att erhålla Dinitro- 

 naftostyril. Då nemligen Dibromnaftostyril uppvärmdes med 

 rykande salpetersyra, löstes den småningom fullständigt, och ur 

 denna lösning hade efter några dagar väl utbildade gula prismer 

 afsatt sig, hvilka smälte öfver 290°. Vid analys visade sig 

 denna förening fri från brom. 



0,i7i4 gr. gåfvo vid 16,6° C och 758, i mm. 23,8 kc. = 

 0,028 13 gr. N. 



Funnet. Ber. f. C 10 H 4 (NO 2 ) 2 NHCO. 



N 16,4i 16,2i. 



