14 EKSTRAND, NA.GRA NAFTOSTYR1LDERIVAT. 



allt var löst och vätskan kokat en kort stund, ansågs reaktionen 

 slutad, och, sedan lösningen kallnat, stelnade alltsammans till 

 en kristallkaka, hvilken först utkokades med något alkohol, och 

 sedan löstes i kokande isättika; ur denna lösning erhölls en riklig 

 kristallisation af fina färglösa nålar, som efter omkristallisering 

 ur alkohol smälte vid 170°. 



0,1955 gr. gåfvo vid 15' C och 741,9 mm. 9,3 kc. = 0,oi093 

 gr. N. 



Funnet. Ber. i'. C l0 H 6 CONCOC 6 H 5 . 



N . 5,5 9 5,1 2. 



Föreningen var temligen lättlüst i vann isättika och alkohol 

 men svårlöst deri vid vanlig temperatur. 



Benzoylnaftostyrilen löstes vid upphettning med svag natronlut 

 på vattenbad och öfvergick dervid till benzoylamidonaftoesyra. 

 Vid tillsats af ättiksyra erhölls dock ingen fällning af den fria 

 amidosyran, emedan denna sannolikt var för lättlöslig, men med 

 klorvätesyra erhölls deremot en af fina färglösa nålar bestående 

 fällning, som utgjorde amidosyrcms klorhydrat. Vid 100° tycktes 

 detta klorhydrat förlora något HCl, att döma af analysen. 



0,1952 gr., torkade vid 100", gåfvo nemligen 0,o672ÄgCl= 

 0,oi 66 Cl=8,5o \ Cl ber. f. C 10 H 6 CO 2 HNHCOC 6 H 5 HCl: 11,3 2 % Cl. 



Det erhållna klorhydratet smälte under pösning vid 178°. 

 Då det löstes i helt litet ammoniak och denna lösning försattes 

 med ättiksyra, erhölls en kristallini.sk fällning af den fria benzoyl- 

 amidonaftöSsyran; sedan fällningen fått stå en stund utgjordes 

 den af små nålar. 



«-Naftoylnaftostyril. 



Då naftostyril upphettades med «-naftoylklorid först pä 

 vattenbad och sedan öfver fri eld, erhölls en grönfärgad produkt, 

 hvilken utkokades med alkohol och djurkol. Ur den sålunda er- 

 hållna numera temligen färglösa lösningen afsatte sig två slags 

 kristaller, dels runda korn, dels korta nålar, hvilka visade olika 



