ÖFVERS1GT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 188 8, N:0 2. 95 



I procent: 



;t. 



Beräknadt. 



II. 



C 10 H 4 2 C1 . NH . C 6 H 5 



68,6 2 



67.7 5 



4,0 6 



3,5 3 



4,9 7 



4,94 



11,5 2 



12,49 



10,83 



11,29 



Funnet 



C — 



H — 



N — 



Cl 11,55 



O — 



100,00 100,oo. 



Den analyserade substansen innehöll således något mera kol 

 och väte, men mindre klor än som kan beräknas af formeln, 

 hvilket synes utvisa, att vid reaktionen äfven en liten del af 

 kloren blifvit angripen af ani linet. Emellertid äro afvikelserna 

 från de beräknade värdena icke så stora, att de i någon mon 

 göra formeln oviss. 



Föreningen är förut framstäld af Knapp och Schultz x ) 

 genom inverkan af anilin på diklornaftokinon. 



Yid inverkan af kromsyra på diklornaftol bildas således 

 genom en glatt reaktion monoklornaftokinon, hvilken måste anses 

 hafva uppkommit derigenom, att en i paraställning till OH be- 

 fintlig kloratom blifvit utbytt mot syre, en högst ovanlig reak- 

 tion. Det är emellertid tydligt, att klornaftokinonens formel 



måste vara 



CO 



Inverkan af PCl 5 på diklor -a-naftol. Triklor naftalin, 

 C 10 H 5 C1 3 . Upphettar man diklor-a-naftol med PC1 5 och destil- 

 lerar man produkten, erhåller man en blandning af fosforoxi- 

 klorid och triklornaftalin. Efter tillsats af vatten erhölls en 

 kristallinisk massa, som kristalliserades ur kokande isättika. 



J ) Ann. d. Ch. u. Pharm. 210, s. 189. 1881. 



