ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-.AKAD. FÖRHANDLINGAR 1888, N:0 2. 101. 



Analyser: 



0,2917 gr. gaf vid förbränning med PbCr0 4 och syrgas 

 0,6 652 gr. C0 2 och 0,09 36 gr. H 2 0. 

 0,29 8 8 gr. gaf 0,2166 gr. AgCI. 

 0,30 3 8 gr. gaf 0,05 9 2 gr. Mg 2 P 2 7 . 

 I procent: 





Funnet. 



Beräknadt (C 10 H 6 ClO) 3 PO. 



C 



62,10 



62,16 



H 



3,57 



3,n 



Cl 



17,9 3 



18,33 



P 



5,42 



5,35 







(10,89) 



1 1,05 



100,00 100,oo. 



Den oljeartade kropp, som jämte fosfatet erhölls, destille- 

 rades med vattenånga, men dervid erhölls endast några små olje- 

 droppar, som efter en längre tids förvaring vid låg temperatur 

 icke stelnade. 



Vid försök att i retort till hög temperatur upphetta mono- 

 klor- j-naftol med PC1 5 erhölls ett destillat, som efter behandling 

 med vatten gaf en olja. Denna destillerades med vattenånga, 

 då en i köld stelnande olja erhölls. Den sålunda renade pro- 

 dukten kristalliserades ur alkohol, hvarvid erhöllos färglösa nålar 

 med smtpt. 61 ' och 42,9 3 proc. klor, hvilket visade att kri- 

 stallerna icke utgjordes af det väntade diklornaftalinet. Ur 

 moderluten från dessa kristaller erhöll jag dock efter upprepade 

 omkristallerinaar ur gasolja och ur alkohol en vid 34° konstant 

 smältande förening, som bildade färglösa, rombiska taflor med 

 sammansättningen C in H 6 Cl 2 . 



0,2 39 3 gr. gaf 0,3 5oo gr. AgCI. 



I procent: 



Funnet. Beräknadt. 



Cl 36,18 35,98. 



Kristallernas form och smältpunkt visa, att föreningen var 

 °i — ß\ diklornaftalin ! J. 



') Öfvevs. af K. Sv. Vet.-Akad. Förh. 1887, N:o 7, s. 445. 



