ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1888, N:0 5. 289 



destillerades i en ström af öfverupphettad vattenånga, hvarvid 

 svagt gula oljedroppar öfvergingo. De renades genom destil- 

 lation med vattenånga och utgjorde en icke stelnande, färg- 

 lös olja. 



0,2i6i gr. gaf 0,19 90 gr. AgCl. 



I procent 



Funnet. Beräknadt C 10 H 7 Br. 



Br 39,19 38,5 9. 



Alldenstund denna bromnaftalin var en olja, utgjordes den 

 af a-monobromnaftalin, hvaraf borde följa, att 7-amidosyran inne- 

 håller NH 2 i a-ställning. 



Försök att framställa dioxinaftalin af j -ainidosulfonsyra. 



Genom kokning af diazosulfonsyra med vatten erhåller man 

 en af rödt färgämne förorenad lösning af oxisulfonsyra, som neu- 

 traliserad med kaliumkarbonat ger ett tämligen lättlösligt, kri- 

 stalliserande kaliumsalt. Detta kaliumsalt smältes med kalium- 

 hydrat, och lösningen af den smälta massan öfvermättades med 

 saltsyra. Dervid erhöllos endast tjärartade massor, och ur lös- 

 ningen kunde med eter icke häller någon kristalliserande produkt 

 utdragas. 



Såsom jag förut uppgifvit ger ;-nitronaftalinsulfonsyrans 

 klorid med PC1 5 en vid 61° smältande diklornaftalin. Jag har 

 flere gånger sökt genom oxidation af denna diklornaftalin medels 

 salpetersyra framställa ftalsyra, men icke lyckats erhålla någon 

 ren produkt. Bland de produkter, som bildades, funnos nitro- 

 föreningar, hvilka vid sublimationsförsök förpuffade. Jag har icke 

 häller lyckats att af den vid 61° smältande diklornaftalin, som 

 erhölls af ^-nitronaftalinsulfonsyra, erhålla någon ftalsyra eller 

 klorftalsyra. så att jag ännu icke vet, om de bägge vid 61° smäl- 

 tande diklornaftalinerna äro identiska eller olika. 



