322 EKSTRAND, OM NAFTOÉSTROR. III. 



Denna syra renades nu på det sättet, att den alkoholiska 

 lösningen af nitreringsprodukten mättades med klorvätegas, hvar- 

 vid, såsom likaledes förut blifvit visadt 1 ), ingen eterart bildas 

 af denna syra; den erhållna kristallmassan digererades derför 

 med soda, och filtratet fäldes med klorvätesyra. Fällningen re- 

 ducerades derefter på vanligt sätt med ferrisulfat i ammoniaka- 

 lisk lösning, och amidosyran diazoterades på samma sätt, som 

 ofvan för monoklor-a-naftoesyran af smtp. 167° angifvits, hvar- 

 efter diazoderivatet genom en kokande lösning af kopparklorur i 

 klorvätesyra öfverfördes till diklornaftoesyra. Produkten renades 

 genom digerering med sodalösning, och den ur filtratet utfälda 

 syran löstes i alkohol. Det visade sig nu, att en del var mera 

 svårlöslig deri, under det att hufvudmassan var ytterst lättlöst. 

 Den i alkohol mera svårlösta syran var, såsom en analys dera 

 utvisade, oförändrad monoklornaftoesyra af smtp. 245°; den lätt— 

 lösta deremot visade sig genom en analys vara diklornaftoesyra, 

 ehuru ej alldeles ren; ur svag sprit kristalliserade den i färglösa 

 fjäll, hvilka efter omkristallisering smälte vid 180°. Det framgick 

 häraf, att den erhållna diklor-a-naftoesyran sannolikt var iden- 

 tisk med den vid 187° smältande, och, för att få en bestämd 

 bekräftelse derpå, framstäldes syrans etyleter genom jodetyls in- 

 verkan på dess silfversalt, hvarvid erhölls en förening, som kri- 

 stalliserade ur alkohol i fina nålar och smälte vid 61°. 



0,2212 gr. af denna etyleter gåfvo 0,4 69 8 CO 2 = 0,i28i C 



OCh 0,0796 H 2 = 0,0088 H. 



Funnet. Ber. f. C 10 H 5 C1 2 C0 2 C 2 H 5 . 



C 57,91 57,9 9 



H 3,97 3,72. 



Denna etyleter var således identisk med den förut beskrifna, 

 och genom dessa försök har derför blifvit ådagalagdt, att här 

 ifrågavarande diklor-a-naftoesyra har sammansättningen 



') Öfversigt af K. Vetensk. alcad. förh. 1887. N:o 2. 



\ 



