324 EKSTRAND, OM NAFTOÉSYROR. III. 



fick svalna och fäldes med klorvätesyra, då en produkt erhölls, 

 som ej kunde renas genom omkristallisering vare sig ur alkohol 

 eller svag sprit, då den var alltför lättlöst deri, utan slutligen 

 kokades med vatten. Häri löste sig en del, och vid afsvalning 

 kristalliserade små färglösa nålar, som smälte vid 163° — 164°, 

 ehuru de började mjukna redan förut. 



0,1679 gr. gåfvo 0,2946 C0 2 = 0,0803 C OCh 0,0374 H 2 = 



0,oo4i H. 



Funnet. Ber. f. C 10 H 4 C1 3 C0 2 H. 

 C 47,8 5 47,9 1 



H 2,44 1,81 



Föreningen sublimerade i fina nålar, som smälte vid 163 — 

 164°, ehuru ej fullt skarpt. Utbytet af denna triklornaftoésyra 

 var mycket obetydligt, hvarför den ej kunnat vidare undersökas. 



Det bör anmärkas, att vid ett försök att erhålla högre klor- 

 derivat af «-naftoesyra, då jag förfor på samma sätt, som nyss 

 angifvits, och den ur isättikelösningen med vatten afskilda, delvis 

 klibbiga, fällningen uppvärmdes med något alkohol, en del af 

 produkten visade sig mycket svårlöst deri och vid afsvalning 

 utkristalliserade i fina färglösa nålar. Efter omkristallisering ur 

 alkohol erhölls föreningen i bollformiga aggregat af nålar, som 

 smälte vid 282°. Vid elementaranalys visade den sig emellertid 

 innehålla en blandning af triklornaftoésyra och lägre klor- 

 derivat, men kunde af brist på materiel ej renas. Så mycket 

 tyckes dock framgå af det anförda försöket, att vid fortsatt klo- 

 rering af en varm isättikelösning af a-naftoésyra kunna alltefter 

 omständigheterna erhållas två triklornaftoesyror, hvilka till smält- 

 punkt och löslighet äro mycket olika. De bildas båda i mycket 

 ringa mängd. Hufvudmassan af den vid fortsatt klorering er- 

 hållna produkten var seg och klibbig och kunde ej bringas i en 

 för undersökning lämplig form. 



Nitrodiklor-a-naftoésyra. 



Den förutnämnda diklor-a-naftoesyran löstes i röd rykande 

 salpetersyra, och lösningen uppvärmdes en stund på vattenbad. 



