ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAL). FÖRHANDLINGAR 188 8, N:0 7. 479 



och ger med alkoholisk kali I ut en karaktäristisk rödbrun lös- 

 ning. Den sublimerar vid upphettning. 



Analys: I procent 





Funnet. 



Beräknadt 



C 



52,85 



52,86 



H 



2,12 



1,76 



Cl 



31,73 



31,27 







(13,30) 



14,11 



100,00 100,oo. 



Med klorvätesyrad hydroxylamin erhålles en i rödbruna 

 nålar kristalliserande substans, hvars smältpunkt ej kunde be- 

 stämmas, alldenstund den vid 215° började pösa upp och för- 

 kolas. Denna substans är enligt all sannolikhet en diklornaf- 

 tochinoxim, men den kunde för brist på material ej närmare 

 undersökas. — Om en lösning af «j-^-diklornaftochinon i alko- 

 hol kokas med en lösning af svafvelsyrlighet i vatten, erhålles 

 en mörkblå, kristallinisk fällning, som med gul färg löses i alko- 

 hol och därur åter utkristalliserar i blå kristaller. Ej heller 

 denna förening har blifvit närmare undersökt. 



«i-ft-Dikloranilidonaftochinon C 10 H 3 O 2 . CL> . NH . C 6 H. . Er- 

 hålles med lätthet, om en lösning af diklornaftochinon i alkohol 

 försättes med anilin. En röd, kristalliserad produkt erhålles, som 

 efter omkristallisering ur isättika smälter vid 254 — 255°. Den 

 är subliinerbar och afsätter sig vid sublimering i karmosinröda, 

 i grön bronsfärg vackert skiftande nålar. 



Analys: I procent 





Funnet. 



Beräknadt. 



C 



60,40 



60,3 4 



H 



3,12 



2,83 



N 



4,7 1 



4,40. 





Den ofvan beskrifna diklornaftochinonen och dikloranilidonafto- 

 cbinonen hafva, såsom erhållna af c^-^j-diklornaftalin, de båda 

 Cl-at. i cc l -ß l -ställning till hvarandra; O-at. måste således stå 

 i andra kärnan och konstitutionen vara: 



