480 HELLSTRÖM, OM NÅGRA DERIVAT AF Cfj-tfj-DIKLORNAFTALIN. 



CO Cl 



hCl 



CO 



Förut äro fem diklornaftochinoner bekanta. En af dessa, 

 erhållen af klorna ftalintetraklorid vid kokning med salpetersyra 1 ) 

 och af dinitronaftol vid behandling med HCl och KC10 3 2 ), smälter 

 vid 189°. Ifrån den af mig framstälda skiljer den sig, utom i 

 fråga om smältpunkten, äfven därigenom, att den med anilin 

 ger en mowokloranilidonaftochinon (smpt. 207 — 208°), under det 

 att den af cq-^-diklornaftalin erhållna med anilin ger en di- 

 kloranilidonaftochinon (smpt. 254 — 255°). Dess konstitution är 3 ): 



Af oafgjord konstitution är en vid 152 — 153° smältande 

 diklornaftochinon, som erhållits såsom biprodukt vid beredning 

 af föregående ur dinitronaftol 4 ). 



Af /?-diklornaftalin (smpt. 68°) erhålles med Cr0 3 och is- 

 ättika en diklornaftochinon, som smälter vid 171 — 174° och har 

 konstutionsformeln 5 ) : 



Denna närmar sig, i fråga om smältpunkten, (och är kanske 

 identisk med) den af a-diklornaftalin (smpt. 38°) erhållna di- 

 klornaftochinonen, hvarom mera här nedan. 



') Annalen der Chemie und Pharm. 35, sid. 299. 

 a ) » >. » » » 149, sid. 3. 



3 ) Ber. d. d. chem. Ges. XVIII, sid. 2929. 



4 ) Beilstein: Handbuch d. org. chemie II, sid. 1717 (1883). 

 3 ) Ber. d. d. ehem. Ges. XIX, sid. 1155. 



