ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 88, N:0 8. 509 



Acetokumol. 



CH CH(CH 3 ), 4 



^6 U 4< CO CI J 3 ! 



Kumol framstäldes enligt Jacobsens 2 ) metod genom upp- 

 hettning af en blandning af kuminsyra, kalk och järnfilspån. Ur 

 150 gr. ren kuminsyra erhölls 97 gr. rå kumol och efter flere 

 fraktioneringar öfver metalliskt natrium 74 gr. ren, mellan 

 151 — 153° (okorr., 770 mm. bar.-tr.) kokande kumol utom ore- 

 nare portioner. 



Ur den rena fraktionen framstäldes ketonen på samma sätt, 

 som nyss är nämndt. Egenskaperna erinra i allo om nyss be- 

 skrifha isomer, dock ligger kokpunkten omkring 6 grader lägre. 

 Med normaltermometern bestämdes den vid 756 mm. bar.-tr. till 

 252—254° och på vanligt sätt till 245—247° (okorr.) Specifika 

 vigten är 0,97 55 vid 15°. 



Analys : 





Be 



räknad t. 



Funnet. 



c„ 



132 



81,4 8 



81,60 



H 14 



14 



8,64 



8,67 







16 



9,8 8 



— 



162 100,oo 



1 båda fallen har ketongruppen inträdt i paraställning till 

 propylgruppen, hvilket framgår ur nedan beskrifna oxidations- 

 försök. Acetopropylbenzolen utgör utan fråga en enda ren kemisk 

 förening, acetokumolen åter synes innehålla ännu en annan kropp, 

 om ock i mycket ringa mängd, emedan ä ena sidan kokpunkten 

 icke är alldeles skarp, å andra sidan två olika oximer synas 

 kunna erhållas därur. Emellertid är också denna andra kropp ett 

 paraderivat, såsom jag skall visa i en följande uppsats. 



Oximer. 



CH 2 . CH 2 . CH 3 4 



Oxim af acetopropylbenzol : C 6 H 4 ^NOH , 



C -CH 3 ] 



') Ber. d. deutsch, ehem. Ges., XII, p. 429. 



