ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 188 8, N:0 8. 511 



I moderluterna befinner sig alltid en luktlös, färglös olja, 

 som icke kan bringas att stelna. Den kan ligga i månader i 

 exsiccator utan att stelna, oin den också under tiden ofta om- 

 röres tillsammans med några små kristaller af den fasta oximen. 

 Mängden af bildad olja synes motsvara 10 — 15 procent af an- 

 vänd acetokumol. Denna flytande förening är sjelf en oxim och, 

 såsom en analys utvisat, isomer med de nyss beskrifna. Den ut- 

 gör efter all sannolikhet en geometrisk isomer till acetokumol- 

 oxim. Jag skall i en följande uppsats återkomma till densamma; 



Fenylhydrazinderivat. 



Acetopropylbenzolhydrazon framstäldes på vanligt sätt genom 

 ketonens uppvärmning med en vattenlösning af fenylhydrazina- 

 cetat. Föreningen kristalliserar ur varm gasolja, hvari den är 

 lättlöslig, i gulhvita, sexsidiga, bilformiga taflor, hvilka smälta 

 vid 92°. I luften undergå kristallerna mycket snart total sön- 

 derdelning under bildning af en röd olja. 



Acetokumolhydrazon, fram stal d på samma sätt, kristalliserar 

 ur gasolja i färglösa eller gulhvita, temligen tjocka, aflångt sex- 

 sidiga taflor. Smältpunkten ligger vid 81 — 82°. På grund af 

 deras stora benägenhet att sönderdelas kunde hvarken denna 

 förening eller isomeren analyseras. 



Nitroderivat. 



CH 2 . CH2 • CH3 4 



Nitroacetopropylbenzol: C 6 H 3 ^— N0 2 3 



■CO". CH 3 1 



1 del acetopropylbenzol infördes droppvis i en blandning af 

 5 delar rykande salpetersyra (sp. v. 1,53) och 5 delar koncen- 

 trerad svafvelsyra vid 0°. Efter utspädning med snö och vatten 

 löstes den utfälda oljan i eter och lösningen tvättades succes- 

 sivt med vatten, utspädd sodalösning och återigen med vatten och 

 torkades med smält klorkalcium, h varefter etern afdestillerades. 

 Därvid erhölls en gul olja, som icke lät öfverföra sig i fast form. 

 Att den eger ofvan angifna sammansättning, framgår dels af 



