ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 88, N:0 8. 513 



i långa, till bollar förenade, spetsiga nålar. Smältpunkten ligger 

 vid 86°, sedan benzolen fullständigt bortgått. 

 Analys: 





Beräknadt. 



Fuunet 



C,i 



132 59,46 



59,16 



H ]4 



14 6,3i 



6,3 8 



N 2 



28 12,6i 



12,9 5 



o 3 



48 21,62 

 222 100,oo 



— 



För att noga undersöka, om propylbenzolens normala pro- 

 pylgrupp under någon af de operationer, genom hvilka man fram- 

 kommit till denna förening, om också blott högst ofullständigt 

 omlagrat sig i isopropyi, har jag framställt en temligen stor 

 mängd af denna nitrooxim och underkastat densamma en rad 

 systematiskt ordnade, fraktionerade omkristallisationer. Det var 

 nemligen af särskildt intresse att erfara, om produkten innehöll 

 en om också blott ringa mängd af det vid 116° smältande, iso- 

 mera isopropylderivatet, då man, såsom jag redan påpekat, just 

 har skäl att vänta, att acetylgruppen skall i likhet med andra 

 negativa grupper predisponera till bildning af isopropyi. 



Emellertid visade det sig, att smältpunkten efter 8 på hvar- 

 andra följande omkristallisationer alldeles oförändradt låg vid 

 86° och att blott normalt propylderivat kunde erhållas ur moder- 

 luterna trots ett betydligt antal omkristallisationer. 



För öfrigt förtjenar kanske att anmärkas, att till och med 

 den alldeles rena föreningen undergår frivillig total sönderdelning, 

 om den förvaras en längre tid. Ett 8 gånger omkristalliseradt 

 preparat, som under 1 å 2 månaders tid legat i ett tillslutet 

 preparatrör, befans efter denna tid hafva öfvergätt till en smörjig, 

 halfflytande, gulhvit massa, som luktade starkt cyanväte, och 

 korken hade skjutits ut ur röret. 



CH(CH 3 ) 2 4 

 Oxim af nitroacetokumol: C 6 H 3 r — N0 o 3 



Vgg H i 



