ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 188 8, N:0 8. 515 



Oxim af amidoacetokumol. 



Motsvarande nitroförening reducerades på nyssnämnda sätt. 

 Då den alkaliska lösningen surgjordes med ättiksyra, utföll en 

 olja, som långsamt stelnade till små långsträckta prismer. Vid 

 kristallisation ur en blandning af benzol och gasolja visade det 

 sig, att en del af reaktionsprodukten var mycket svårlöslig och 

 smälte vid temligen hög temperatur (öfver 130°), under det att 

 den största delen var lättlöslig och smälte vid 94 — 95°. Vid 

 digerering med en blandning af benzol och gasolja blir emeller- 

 tid den högt smältande delen olöst och kan affiltreras. Därpå 

 kristalliserar oximen i vackra, till bollar förenade, prismatiska 

 kristaller, som smälta konstant, men långsamt vid 95°. 



Mtrohydrazoner. 



CH, . CH 2 . CH 3 4 



Nitroacetopvopylbenzolhydrazon: C 6 H 3 ^— N0 2 3 



. p /N 2 H . C 6 H 5 

 C ^CH 3 l 



Nitroacetopropylbenzol försättes med en lika stor volym fri 

 fenylhydrazin och blandningen uppvärmdes lindrigt. Härvid af- 

 satte sig snart kondenseradt vatten på kärlets väggar och i oljan 

 afskiljde sig vattendroppar. Vid tillsats af vatten stelnade pro- 

 dukten hastigt, hvarefter den tvättades med vatten och utspädd 

 ättiksyra samt kristalliserades ur alkohol. 



Föreningen är temligen svårlöslig i äfven kokande alkohol 

 och kristalliserar därur i röda, fina, platta nålar, som smälta vid 

 138 — 139°. Den lider ingen förändring vid förvaring. 



Analys: 





Be 



rak 



oadt. 



Funnet. 



c n 



104 





68,6 8 



69,05 



H 19 



19 





6,40 



6,82 



N 3 



42 





14,14 



14,40 



2 



32 





10,78 



— 





297 lOO.oo 



