516 WIDMAN, OM ACETOPROPYLBENZOL OCH ACETOKUMOL. 



Nitroacetohumolhydrazon: C 6 H 3 (— -N0 2 3 



x ^N 2 H . C G H. 

 L CH 3 ] 



Framstäld pä samma sätt som föregående, liknar denna 

 förening i alla hänseenden sin isomer och smälter till och med 

 vid alldeles samma temperatur som denna, nemligen vid 138°. 



Analys : 





Beräknadt. 



Funnet, 



c 17 



68,6 8 



69,2 9 



H 19 



6,4 



7,29 



N, 



14,14 



14,34 



°2 



10,78 



— - 



100,00 



Dessa procenttal stämma visserligen icke synnerligen väl, 

 men detta beror sannolikt endast därpå, att den analyserade 

 substansen, som fått ligga i luften ett par månader, under tiden 

 lidit någon sönderdelning. Den var också något klibbig. 



Oxidationsförsök. 



För att om möjligt finna en något så när lönande metod 

 för framställning af propylbenzoesyra har jag gjort en rad oxida- 

 tionsförsök på acetopropylbenzol. 



I starkt alkalisk lösning (20 delar 25-procentig natronlut) 

 oxideras ketonen ytterst lätt af kaliumpermanganat i värme. 

 Kameleonlösningen affärgas genast och oxidationen fortgår oaf- 

 brutet och hastigt till en bestämd punkt. I reaktionsprodukten 

 fins blott tereftalsyra. 



Af neutral kaliumpermanganatlösning oxideras ketonen där- 

 emot ytterst långsamt och det till och med i värme. Oxidations- 

 produkten består äfven i detta fall af blott tereftalsyra. Vid 

 destillation med vattenångor går ingen syra öfver. 



Vid oxidation med vanlig salpetersyra (eg. v. 1,2) bildas 

 utom en större mängd tereftalsyra äfven något propylbenzoesyra, 



