ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1 8 8 8, X:0 10. 619 



154°. Denna liksom äfven sultbnkloriden stelnar vid afsvalning 

 glaslikt och antar först efter längre tid kristallinisk struktur, 

 hvarföre smältpunkten bestämdes på i kapillärrör inlagd, pulve- 

 riserad substans. Svärlöslig i kall, temligen lättlöslig i kokande 

 alkohol. Af utspädd alkohol sönderdelas den. I gasolja och 

 benzol mycket svårlöslig. 



Analys: 1 procent 



C 



H 3,6i 3,07 



Funnet. Beräknadt. 



C 44,17 44,17 



Dinitronaftalinsulfonsyrans klorid, 



C 10 H 5 (N0 2 )o • SO, . Cl. 



Denna erhålles, såsom redan är nämdt, genom nitrering af 

 /2-nitronaftalinsulfonklorid (smpt, 126°). Den bildar direkt ut- 

 kristalliserad ur nitreringsvätskan tunna, platta, ända till tums- 

 långa, gula nålar. Ur isättika kristalliserar den i små, tunna, 

 fyrsidiga, färglösa taflor med väl speglande ytor; ur benzol, med 

 Y 2 mol. kristallbenzol, i långa, fina nålar, som i luften små- 

 ningom vittra och förlora sin kristallbenzol. Ur kloroform kri- 

 stalliserar den i temligen stora, väl utbildade kristaller, hvilkas 

 kristallform Herr Helge Bäckström på Stockholms högskolas 

 mineralogiska institut benäget undersökt och därom meddelat: 



»Dinitronaftalinsulfonsyreklorid. 



Monosymmetriska kristallsystemet. 



Axelförhållande: a : b : c = 0,432 8 : 1 : ?; ß = 80° 39'. 



Uppträdande ytor äro: oP (001); ooPoo (100) och ooP(llO). 



Kristallerna äro städse tafvelformiga efter (001) samt der- 

 jemte oftast utdragna efter ortoaxeln; de synas i regeln före- 

 komma med (001) som anväxningsyta samlade till något så när 

 parallela grupperingar, hvarigenom vertikalzoven oftast företer 

 störd utbildning och alltså icke tillåter några noggranna mät- 

 ningar. 



