628 EKSTRAND, OM NAFTOÉSYROR. IV. 



tycktes dock hafva öfvergått till dinitronaftoesyra. Karboxyl- 

 gruppen är således ojemförligt mycket fastare bunden i denna 

 nitro-ß-naftoesyra än i de båda kända nitrö-a-naftoesyrorna. 



Huruvida nitrogruppen står i a- eller /^-ställning, ansåg jag 

 lättast kunna afgöras med tillhjelp af den motsvarande amido- 

 syran, det var nemligen på grund af många analogier sannolikt, 

 att karboxylgruppen deri lätt skulle kunna aflägsnas och detta 

 antingen genom amidosyrans destillation med baryt eller ock ge- 

 nom dess upphettning med klorvätesyra i tillsmält rör. Det se- 

 nare lyckades icke, åtminstone icke vid en temperatur af 170° 

 — 180°, utan tycktes amidosyran dervid förblifva oförändrad. 

 Försöket med baryt lyckades deremot bättre. När syran upp- 

 hettades med bariumoxid i profrör, erhölls ett destillat, som di- 

 gererades med klorvätesyra, hvarefter filtratet neutraliserades med 

 ammoniak, då en grumling uppstod, hvarur så småningom långa 

 nålar afsatte sig, hvilka luktade såsom a-naftylamin och i vatten- 

 lösning med jernklorid gåfvo en blå fällning. Den alkoholiska 

 lösningen, försatt med något salpetersyrlighet, gaf med klorväte- 

 syra en intensivt blåviolett färg, hvilken dock snart försvann 

 (Liebermanns reaktion på a-naftylamin). 



Här ifrågavarande nitro-/?-naftoesyra har alltså nitrogruppen 

 i a-ställning, och det är i följd af oxidationsförsöket med kalium- 

 permanganat till en viss grad sannolikt, att dess konstitution 

 bör återgifvas genom en af formlerna 

 NO, 



C0 2 H ( x CO,H 



eller 



Dinitro-ß-naftoesyra af smtp. 248°. 



Denna syra har redan förut blifvit framstäld genom direkt 

 nitrering af ß-naftoesyra. I alldeles rent tillstånd erhålles den, 

 om nitro-/?-naftoesyra af smtp. 293° uppvärmes med röd, ry- 

 kande salpetersyra, tills lösning inträdt. Ur denna Jösning af- 



