— 237 — 



0,3520 gr. gaf vid sådan behandling 0,2010 gr. AgCl, mot- 

 svarande 0,1513 gr. Ag och 0,0950 gr. Au. 



Om man beräknar detta i procent, erhålles: 



Au 26,98. 



Ag 42,98. 



Dessa tal utvisa att förhållandet mellan Au och Ag är 1:3. Med 

 antagande att båda metallerna voro i fällningen förenade med rhodan 

 skulle man kunna uppställa formeln AuC 2 NS 2 + 3(AgC 2 NS 2 ), som 

 fordrar 



Au 26,13. 



Ag 44,50. 



Denna formel kunna vi likväl icke anse såsom sannolik, enär 

 den lätthet, hvarmed kaliumguldrhodanid ger, under upptagande 

 af vatten, kaliumguldrhodanur och rhodanväte, synes utvisa att 

 fällningen endast är en blandning af silfverguldrhodanur och rhodan- 

 silfver. Naturligtvis måste vattnets syre frigöras, om dess väte 

 förenat sig med § af guldrhodanidens rhodan och i detta fall kunde 

 man vänta att fällningen borde ega en annan sammansättning, 

 men närvaron af alkohol synes vara orsaken att vi erhöllo en 

 fällning nära nog lika sammansatt som en blandning af en eqv. 

 silfverguldrhodanur och två eqv. rhodansilfver. 



I det föregående hafva vi visat att den fällning, som erhålles 

 af guldklorid och rhodankalium, eger, så vida det sednare saltet 

 är i öfverskott, en sammansättning, som kan uttryckas med for- 

 meln Au3(C 2 NS 2 ) + KC 2 NS 2 . Vi förmodade att denna förening 

 skulle med guldklorid gifva guldrhodanid enligt formeln: 

 3(Au3(C,NS .) + KC 2 NS 2 ) + AuCl 3 = 3KC1 + 4(Au3(C 2 NS 2 )), 

 men de försök, som i denna riktning företogos, utvisade att denna 

 reaktion icke inträffar, utan fastmer att en sönderclelning uppstår. 

 Om man nemligen till en lösning af guldklorid sätter en lösning 

 af rhodankalium, sä att det förra saltet är i stort öfverskott, 

 erhålles en chokoladfärgad fällning, under det att samtidigt cyan- 

 väte utvecklas. De analyser, som ä denna fällning företogos, 

 lemnade icke något överensstämmande resultat, ty vid olika be- 

 redningar erhöllos fällningar, som innehöllo utom en ringa mängd 



.*■ 



