58 BLADIN, OM INVERKAN AP CYAN PÅ PAKA- OCH ORTOTOLUIDIN. 



Cyanparatoluidins sönderdelningsprodukter med syror. 



HOFMANN erhöll vid kokning af cyananilin med klorväte- 

 syra icke mindre än fem olika föreningar i), nämligen klorammo- 

 nium, klorvätesyrad anilin, mono- och difenyloxaraid samt oxa- 

 mid. Då jag kokade cyanparatoluidin med saltsyra, erhölls 

 nästan blott klorammonium och klorvätesyrad paratoluidin, hvilket 

 äfven E. Sell fnnnit vid samma försök^). För att undvika 

 öfverskott af syra kokade denne sedan en neutral lösning af det 

 klorvätesyrade saltet och säger sig dervid hafva erhållit utom 

 klorammonium och klorvätesyrad paratoluidin mono- och ditolyl- 

 oxamid samt oxamid, hvilka föreningar han dock ej analyserat 

 till följd af brist på material, utan säger sig blott på grund af 

 föreningarnes kvalitativa egenskaper dragit den slutsatsen, att 

 de voro substituerade oxaraider och oxamid. Jag upprepade 

 samma försök, men erhöll dervid blott monoparatolyloxamid. 



Jag löste derför cyanparatoluidin i stort öfverskott af is- 

 ättika och lät lösningen afdunsta på vattenbad. En del af den 

 bildade kristallmassan löstes i kallt vatten, nämligen ammonium- 

 acetat och ättiksyrad paratoluidin. Det olösta utkokades med 

 vatten, då en del löste sig och utkristalliserade vid afsvalning 

 i färglösa nålar, som voro ganska lättlösliga i alkohol, svår- 

 lösliga i vatten. Analysen visade, att föreningen var monopara- 

 tolyloxamid 1 ^TTT ^ ^- Smältpunkten ligger vid 236 — 

 CO — ^"2 " 



237°. Föreningen kan utan sönderdelning sublimeras. Den sön- 

 derdelas af kokande kali i ammoniak, paratoluidin och oxalsyra. 

 Analys: 



I procent 





Funnet 



Beräknadt 



C 



60,0 1 



60,67 



H 



5,98 



5,62 



N 



15,0 8 



15,73. 



') Auri. Chem. Pharm. 73 s. 180. 

 *) Ann. Chem. Pharm. 126 s. 165. 



