ÖPVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1883, N:0 7. 33 





Beräknadt 



Funnet 



^10 



120 



61,54 



61,51 



Hi3 



13 



6,66 



6,56 



N 



14 



7,18 



7,02 



O3 



48 



24,6 2 



— 



195. 



Amidooxypropylbenzoesyran kristalliserar ur eter i vackra, 

 färglösa, glänsande prismer, som ännu icke smälta vid 270° C. 

 Den är nästan olöslig i benzol, men löser sig lätt i alkohol och 

 äfven teraligen lätt i vatten. Vid tillsats af syra till en också 

 ganska koncentrerad ammoniaklösning faller intet ut. Ur alkohol- 

 lösningen kristalliserar den mycket långsamt, ja först vid nästan 

 fullständig fördunstning af lösningsmedlet, i vackra prismer. 



Föreningen är en ganska svag både syra och bas. Om en 

 aramoniakalisk lösning afdunstas till torrhet på vattenbad, bort- 

 går en stor del af saltets ammoniakhalt och å andra sidan, om 

 en lösning af ammoniumsaltet försättes med saltsyra i öfver- 

 skott, utdrager eter dock fri syra. Vid kokning med saltsyra 

 bildas amidopropenylbenzoesyra (se nedan). Vid behandling med 

 ättiksyreanhydrid utan yttre uppvärmning bildas acetamidooxy- 

 propylbenzoesyra, vid kokning en ny basisk kropp (se följande 

 uppsats). Ett försök att framställa ett etylderivat genom upp- 

 hettning med en molekyl jodetyl i tillsmält glasrör vid 100° C. 

 gaf blott ett rödfärgadt harts. 



Acetamidooxypropylbenzoesyra, HOCO . CgHg^p ttq ^• 



Ren amidooxypropylbenzoesyra sammanrifves med den beräk- 

 nade mängden ättiksyreanhydrid (1 molekyl af hvardera) vid 

 vanlig temperatur. Dervid inträder en kraftig reaktion under 

 stark värmeutveckling och inom få minuter har blandningen 

 stelnat till en hård, spröd kropp. Denna löser sig mycket svårt 

 i kokande alkohol och åtskiljer sig vid lösningens afsvalning, 

 som ett hvitt kristalliniskt pulver, hvilket ännu icke smälter 

 vid 280° C. 



Öfversigt af K. Vet.-Akad. Förh. Arg. 40. N^-o 7. O 



