ÖFVBRSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 83, N:0 7. 37 



Beräknadt Funnet 



för Ci^HigNO, 



C 60,76 61,07 



H 6,33 6,38. 



x4.midopropenylbenzoésyraii är således i motsats mot amido- 

 oxypropylbenzoesyran en ganska stark bas. 



Acetamidopropenylhenzoesyra HOCO . CeH3<p tt ^. — 



Ren, kristalliserad amidopropenylbenzoesyra sammanrefs med den 

 beräknade mängden (1 molekyl) ättiksyreanhydrid, hvarvid en 

 reaktion inträdde utan yttre uppvärmning under stark värme- 

 utveckling; syran löste sig först till största delen och derp.l 

 stelnade massan till en hvit hård kropp. Denna löstes uti 

 varm utspädd alkohol och kristalliserade derur i hvita, platta, 

 i ändarne tandade nålar, som långsamt smälta vid 210 — 212' 

 C. och äro lättlösliga i alkohol. Föreningen omkristallise- 

 rades flere gånger utan att ändra smältpunkt. Denna kan dock 

 icke bestämmas alldeles skarpt, emedan substansen smälter 

 mycket långsamt och smältpunkten derför blir beroende af, huru 

 hastigt badet uppvärmes. En gång smält i röret och sedan 

 ånyo stelnad, smälter kroppen omkring 5° lägre. 





Beräknadt 



Funnet 



Cl 2 



144 



65,7 5 



66,17 



Hl 3 



13 



5,94 



5,94 



N 



14 



6,39 



6,90 



O3 



48 



21,92 



— 



219 100,00. 

 Om amidopropenylbenzoesyran kokas med ett öfverskott af 

 ättiksyreanhydrid, synes äfven amidogruppens andra väteatom 

 blifva ersatt af acetyl till en förening af sammansättningen 

 HOCO . CeH3<p Vr ^ -, utan att dock egenskaper eller re- 



aktioner i väsendtlig man förändras. Smältpunkten stiger blott 

 till 215—216° C. 



Beräknadt Funnet 



förCiaHigNOs för C,4H,5N04 



C 65,75 64,37 64,84 



H 5,94 5,75 5,91. 



