39 



Öfversigt af Konsi;!. Veteuskaps-Akademiens Förhandlingar 1883. N:o 7, 



Stockholm. 



Meddelanden från üpsala kemiska Laboratorium. 



84. Oin en ny grupp organiska baser. 

 Af Oskar Widman. 



[Meddeladt den 12 September 1883.] 



Såsom jag i föregående uppsats har meddelat, erhåller man 

 acetamidooxypropylbenzoésyra, om amidooxypropylbenzoesyra utan 

 yttre uppvärmning behandlas med en eqvivalent mängd ättik- 

 syreanhydrid. Kokar man deremot amidosyran med ett öfver- 

 skott af ättiksyreanhydrid, bildas en helt annan kropp. Kok- 

 ningen fortsattes några minuter, sedan allt gått i lösning, den 

 öfverskjutande ättiksyreanhydriden förjagas på vattenbad genom 

 upprepade afdunstningar med alkohol, och den sålunda erhållna 

 rödaktiga oljan, som snart stelnar, kristalliseras ur alkohol. 

 Efter några omkristallisationer är kroppen fullt ren och upp- 

 träder då i vackra, färglösa vid 218° C. smältande, i vatten 

 olösliga romboedrar. Den nya kroppen är liksom acetamido- 

 propenylbenzoesyran sammansatt enligt formeln CjjHjgNOg. 



Beräknadt Funnet 



C 65,7 5 65,11 



H 5,94 5,90. 



Behandlas den med klorvätesyra, löses den lätt och sedan 

 syreöfverskottet genom upprepade afdunstningar med vatten 

 blifvit bortskaffadt, återstår ett i vatten ytterst lätt lösligt 

 klorvätesyradt salt, ur hvars lösning natriumacetat utfäller 

 kroppen oförändrad i form af hvita nålar. Vid kristallisation 

 ur alkohol erhållas nemligen samma vid 218° C. smältande 



