40 WIDMAN, OM EN NY GRUPP ORGANISKA BASER. 



roraboedrar eller rombiska taflor. En analys gaf ock samma 

 resultat. 





Beräknadt 



Funnet 



C'l2 



144 



65,7 5 



65,55 



Hl3 



13 



5,94 



5,70 



N 



14 



6,39 



6,66 



O3 



48 



21,92 



— 



219 100,00. 



Samma förening bildas äfven lätt vid acetamidooxypropyl- 

 benzoésyrans uppvärmning med vanlig saltsyra. Hon stannar 

 dervid i lösningen och kan, sedan syreöfverskottet blifvit af- 

 lägsnadt, utfällas ur hydrokloratets lösning genom tillsats af 

 natriumacetat. 



Ofverraskande är ett tredje bildningssätt, Samma kropp 

 uppstår nemligen äfven vid den isomera acetamidopropenylbenzoe- 

 syrans kokning med klorvätesyra. Sedan den löst sig, hvilket 

 sker ganska trögt, afdunstas till torrhet på vattenbad och åter- 

 stoden gifver sä, sedan den lösts i vatten, vid tillsats af na- 

 triumacetat en fällning af hvita nålar, hvilka efter omkristalli- 

 sation ur alkohol visa sig vara samma nya kropp. Utbytet är 

 härvid dock alls icke glatt — blott en del af den använda 

 acetaraidopropenylbenzoesyran återvinnes i denna form. Om 

 moderluten emellertid extraheras med eter, återstår vid dennas af- 

 destillation en olja, som stelnar till en glasig massa, men icke till 

 kristaller.' Vid kokning med vatten löser sig denna olja delvis 

 under afskiljande af ett brunt harts och lösningen afsätter efter 

 afsvalning och afdunstning kristaller af fri amidopropenylbenzoé- 

 syra. Vid blott lösning i saltsyra och lösningens afdunstning 

 till torrhet på vattenbad inträffar således dels afspaltning af 

 acetylgruppen, dels onibildning till den i fråga varande isomera 

 kroppen — det bildade hartset härrör sannolikt från sekundär 

 sönderdelning af den fria amidosyran. 



Föreningen, för hvilken jag på grunder, som jag senare 

 skall anföra, vill föreslå namnet metylkumazonsyra, kristallise- 

 rar, huru den nu än må vara framstäld, ur alkohol i vackra. 



