ÖFVBRSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAK 18 83, N:0 7. 43 



Acetamidohuminsyraurnitrohuminsyra HOCO . CeH3<T,T\T fi/^prr 



Då dessa procenttal öfverensstäraraa med de för acetamidokumin- 

 syra beräknade värden, har jag, då denna förut icke är bekant, 

 framstält densamma utgående från nitrokuminsyr*, för att ge- 

 nom jemförelse afgöra, om den är identisk med föreliggande 

 reduktionsprodukt af metylkumazonsyran. Ur nitrosyran hafva 

 redan förut Paterno & Fileti^) samt Lippmann & Lange 2) 

 framstält amidokuminsyra genom inverkan af svafvelväte i am- 

 moniakalisk lösning eller genom kokning med tenn och saltsyra. 

 Jag beredde densamma genom nitrosyrans reduktion med den 

 beräknade mängden ferrosiilfat och ammoniak. Den från jern- 

 fällningen affiltrerade lösningen försattes med ättiksyra och ex- 

 traherades med eter. Den vid eterns afdestillering afskiljda 

 oljan blandades omedelbart derefter med ättiksyreanhydrid och 

 uppvärmdes. Efter slutad reaktion omkristalliserades den bil- 

 dade acetamidokuminsyran upprepade gånger ur alkohol, hvarur 

 den afskiljes i fina vid 246° C. smältande nålar af i allo samma 

 egenskaper som metylkumazonsyrans nyss beskrifna reduktions- 

 produkt. 



Beräknadt Funnet 



C 65,16 65,0 9 



H 6,79 6,82 



N 6,33 6,47. 



Vid metylkumazonsyrans reduktion med natriumamalgam 

 bildas således acetamidokuminsyra. 



Försök att afskilja en acetylgrupp ur inetylkumazonsyran. 

 Såsom ofvan är nämndt, sönderfaller acetamidopropenylbenzoe- 

 syran, i hvilken dock acetylgruppen är bunden vid en primär 

 amidogrupp, delvis i amidopropenylbenzoesyra och ättiksyra, om 

 hon blott löses i saltsyra och lösningen derefter afduustas till 

 torrhet i vattenbad. På grund häraf borde, om en acetylgrupp, 

 såsom sådan, ingår i metylkumazonsyran, äfven denna lätt eller 



') Jahresbericht 1875, p. 747. 



2) Ber. d. D. ch. Gesellsch. Bd. XIII, p. 1661. 



