ÖFVERSIGT AF K. VBTENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 83, N:0 7. 45 



CH 



CH 



HOCO . C 



C< 



(CH3), 

 OH 



C 



CH 



NH, 



bildas den föreliggande föreningen genom inverkan af ättiksyre- 

 anhydrid under afspaltning af vatten och upptagande af elemen- 

 terna till en acetylgrupp enligt följande eqvation: 



C10H13NO3 + (C2H30)20 = CjsHigNOg + C0H3O . OH + H2O, 



eller ur »acetamidooxypropylbenzoesyran 



CH 



HC 



HOCO . C 



C 



C 



^^OH 



CH 



NH . coch: 



genom inverkan af saltsyra eller ättiksyreanliydrid under förlust 

 af vatten enligt följande eqvation: 



Ci2H,5N04 — H2O = Ci2H,3N03. 



Föreningen är en syra; karboxylgruppen har således icke 

 tagit någon del i reaktionen och vattenafspaltningen måste 

 hafva försiggått inom de öfriga båda sidokedjorna. Oxypro- 

 pylgruppen ensam kan icke hafva förlorat en molekyl vatten, 

 ty då skulle acetamidopropenylbenzoesyra hafva uppstått, med 

 hvilken dock den erhållna kroppen blott är isomer, ej identisk. 

 Då icke heller acetamidogruppen ensam kan förlora vatten, 

 måste anhydridbildningen hafva skett på bekostnad af båda 

 grupperna gemensamt. Härvid kan man tänka sig flera olika 

 sätt för kondensationen. Närmast till hands ligger att antaga, 

 att oxypropylgruppens hydroxyl förenat sig med den vid qväfvet 

 bundna väteatomen till en molekyl vatten och att föreningen 

 sålunda vore sammansatt enligt följande konstitutionsformel: 



