ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1883, N:0 1 . 47 



I sjelfva verket lemnar denna uppfattning en tillfredsstäl- 

 lande förklaring öfver alla metylkumazonsyrans egenskaper och 

 reaktioner. En förening af denna konstitution måste vara en 

 verklig tertiär bas, innehåller ingen acetylgrupp och kan tem- 

 ligen otvunget vid reduktion öfvergå i acetamidokuminsyra. Bild- 

 ningen ur amidooxypropylbenzoésyra genom kokning med ättik- 

 syreanhydrid kan på det sättet förklaras, att såväl hydroxyl- 

 som amidogrupperna i värme blifva acetylerade, men att den 

 så bildade diacetylföreningen 



HOCO . CßHg^ 



/^^OCOCHg 

 NH . COCH3 



momentant förlorar en molekyl ättiksyra och öfvergår i den 

 ift'agavarande kroppen : 



.CiOCOCHgi 



^NlHjCOCHg 



Vid acetamidooxypropylbenzoesyrans kokning med saltsyra åter 

 verkar klorvätet vattenabsorberande och reaktionen fullbordas 

 på liknande sätt 



/ (CHa)^ 



/ClÖH; 



H0C0.C,H3<' 1^^ 



^NiHjCOCHg 



Svårare är att förklara bildningssättet ur acetamidoprope- 

 nylbenzoesyra — reaktionen försiggår icke heller glatt. Man 

 torde dock kunna antaga, att klorväte först adderar sig till den 

 omättade propenylgruppen för att genast åter frigöras, dock så 

 att kloratomen vid utträdet ur molekylen förbinder sig med den' 

 vid qväfvet bundna väteatomen 



