48 



WIDMAN, OM EN NY GRUPP ORGANISKA BASER. 



HOCO . C«H 



6^3^ 



/CH3 



Icm' 



NiHicbCH, 



Reduktionsprocessen förklaras lätt på det sätt, att den syre- 

 haltiga kärnan spränges, två väteatomer upptagas och såväl 

 isopropyl- som acetylgruppen återställas enligt följande schema: 



CH C(CH3)2 



+ H,=HOCO.aH„< 



CH(CH3), 



C.CH, 



6"3^NH.COCH, 



Ett godt stöd för riktigheten af denna uppfattning af me- 

 tylkumazonsyrans konstitution lemnar den fullständiga analogien 

 i både reaktioner och bildningssätt med de af Ladenburg^) 

 framstälda kondensationsprodukterna af ortoamidofenol med syre- 

 anhydrider. Till exempel med ättiksyreanhydrid erhöll Laden- 

 BURG en förening 



O 

 C, 



C.CH, 



som i sammansättning väsendtligen blott deri skiljer sig frän 

 metylkumazonsyran, att den innehåller en kärna af 5 i st. f. 

 6 atomer. Intressant är nu att iakttaga, hvilka modifikationer 

 i kemiska egenskaper denna olikhet i konstitution framkallar. 

 Af Ladenburgs beskrifning framgår, att hans förening bildas 

 svårare, men sönderdelas mycket lättare än min och att hon är 

 en svagare bas. Afven på dessa på en gång syre- och qväfve- 



') Berliner Berichte IX p. 1524. 



