ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAI). FÖRHANDLINGAR 1883, N:0 7. 49 



haltiga kärnor finner således den sats sin tillämpning, som man 

 upprepade gånger funnit bekräftad inom de analogt samman- 

 satta pyrrol- och pyridin-, indol- och kinolinserierna — att 

 nämligen en «kärna af 6 led intager ett stabilare jemvigtsläge 

 än en kärna af 5, hvilket just ger sig tillkänna genom lättare 

 bildning, större beständighet och skarpare utpräglade kemiska 

 egenskaper. 



I öfverensstämmelse med det brukliga benämningssättet för 

 andra analoga kondensationsprodukter inom ortoserien skulle man 

 benämna föreningen 



.(CH3), 



.C< 



HOCO . C6H3(^ 



^N 



t/- 



O 

 C.CH, 



etenylamidooxypropylbenzoesyra. Detta synes mig dock af flere 

 skäl olämpligt. Dels blifva namnen genom sin längd otymp- 

 liga, dels är »propenyl», som komme att ingå i namnet på när- 

 mast högre homolog, redan användt i hit hörande propenyl- 

 benzoesyra (nitro-, amido-, acetamidopropenylbenzoesyra) för att 



CH 



beteckna en annorlunda sammansatt radikal ( — C<C^wt^ i st. f. 



= C . CH2CH3), dels synes mig detta benämningssätt mindre 

 klart, då föreningen i sjelfva verket icke längre innehåller någon 

 amidogrupp, ingen hydroxylgrupp och knappast någon propyl- 

 grupp. Jag föreslår derför för den visserligen ännu ej bekanta, 

 blott hypotetiska föreningen 



CH C(CH3)2 



C 



HC 



CH 



C 



CH N 



som dock kan uppfattas, som modersubstansen till en hel rad 

 föreningar, namnet kumazon och i följd deraf för den ifråga- 

 varande kroppen namnet metylkumazonsyra för att dermed an- 



Öfversi(jt af K. Vet.-Åkad. Förh. Arg. 40. N:o 7. 4 



