50 WIDMAN, OM EN NY GRUPP ORGANISKA BASER. 



tyda, att dessa föreningar hafva framstälts nr kuminsyra och 

 innehålla såväl qväfve som syre (ändeisen -on i samma bety- 

 delse, som i keton, kinon, lakton, kumaron o. s. v., der den 

 antyder syre). 



Det är klart, att om denna åsigt öfver metylkumazonsyrans 

 konstitution är den riktiga, äfven andra derivat af kumazon- 

 syra skola låta framställa sig på analogt sätt. Jag har också 

 redan undersökt både etyl- och fenylderivaten. Försöken åter 

 att framställa kumazonsyran sjelf genom att under längre, tid 

 koka araidooxypropylbenzoesyra med vattenfri myrsyra, lemnade 

 intet positivt resultat. Jag kunde dervid icke erhålla någon 

 ren substans. 



Etylkiimazonsyra 



C(CH3)2 



IIOCO . CßEg 



I O 



N 

 erhålles, om man kokar den rena amidooxypropylbenzoesyran 

 några minuter med ett öfverskott af propionsyreanhydrid och 

 derpå förjagar öfverskottet genom upprepade afdunstningar i 

 va.ttenbad med alkohol. Den återstående oljan, som lätt stelnar, 

 kristalliseras derpå några gånger ur alkohol och ger så den rena 

 föreningen i vackra, små, glänsande, väl utbildade, sneda pyra- 

 mider, som smälta skarpt vid 202 C. och äro lättlösliga i al- 

 kohol, men olösliga i vatten. Sammansättningen motsvarar for- 

 meln CijHi-NO.,. 



J^eräknadt Fuuuet 

 C 66,9 5 66,8 7 



H 6,4 4 6,<)4.' 



fji/drokloratef, kristalliserar i hvita nålar och är ytterst 

 lättlosligt i vatten. Ur lösningen utfäller natriumacetat don 

 fria basen kristalliniskt. 



Det .mra mlfatet — C,.jII,,NO.j . II,(),SÜ. — kristalliserar 

 äfveii i li\ita nålar och är yttei'st lättlosligt ,i vatten. Den fria 



