ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAl). FÖllUANDLlNGAU 1 8 83, N:0 7. 51 



basen löser sig lätt i äfven iiiyclvet utspädd svafvelsyra. Om 



luan koncentrerar lösningen starkt, stelnar den fullständigt vid 



afsvalning. Efter utpressning och torkning i exsiccator är saltet 



vatten fritt. 



Beräknadt Funnet 



S 9,75 9,67. 



Fenylkiiiuazoiisyra 



C(CH,)., 



noco . cjio 



o 



c . C,H, 



N 



Araidooxypropylbenzoesyra öfvergöts med ett öfverskott af 

 benzoylklorid och blandningen upphettades i svafvelsyrebad till 

 100 — 120' C, hvarvid en liflig klorväteutveckling inti'ädde. Sedan 

 denna upphört, kokades reaktionsmassan med litet alkohol, hvar- 

 vid ett rent hvitt pulver afskildes, det olösta affiltrerades, tvät- 

 tades med litet kall alkohol och kokades derefter upprepade 

 gånger med mycket vatten. 



Om man nu kristalliserar den så erhållna substansen ur 

 alkohol, erhåller man vackra genomskinliga kristaller, som under 

 gasutveckling smälta vid 218 — 220° C. o&h lätt lösa sig vid 

 uppvärmning med utspädd saltsyra. Sammansättningen, funnen 

 genom analyser på material ur olika beredningar, motsvarar 

 formeln 2Ci,Hi,N03 + C.H, . OH := CoJi.ßN.O:. Vid kristalli- 

 sation ur alkohol hafva således 2 molekyler fenylkumazonsyra 

 förenat sig med en molekyl alkohol. 



Beriiknadt Funnet 



C,,H,5N03 C3,H3,N,.0, 1 



C 72,5 9 71,0 5 71,0.3 71,19 



H 5,34 5,92 5,99 (5,00 



Undviker man deremot vid föreningens renande omkristal- 

 lisationer ur alkohol, erhåller man den enkla syran. För detta 

 ändamål öfverfördes den med vatten utkokade substansen genom 

 lösning i mycket, kokande, utspädd svafvelsyra i det vid vanlig 



