58 CLAESSON, iM-SULFONSYRAS UPPKOMST VID SULFUR:G AF TOLUOL. 



blott eii ytterst ringa mängd p-klorid kunde utkristalliseras. 

 Den flytande klorid, som nu återstod, behandlades med ammo- 

 niak och ur lösningen erhölls med lätthet den i oktaedrar kri- 

 stalliserande m-amiden med smältpunkt 108' ^). Denna öfverförd 

 i barytsalt och detta sulfureradt gaf, liksom den på indirekt 

 väg erhållna ?n-amiden, rikliga mängder /i^-disulfosyra (jfr föl- 

 jande uppsats) och var sålunda identisk med denna. ^) 



Det finnes sålunda en stor öfverensstämmelse i reaktions- 

 förloppet vid salpetersyrans och svafvelsyrans inverkan på toluol. 

 Under vanliga förhållanden vid såväl sulfurering som nitrering 

 uppträder p-föreningen såsom hufvudprodukt. Samtidigt upp- 

 kommer dock icke obetydliga mängder af o-föreningar äfvensom 

 något af ?n-föreningar. Vid nitrering af toluol uppkommer nemligen 

 äfven, såsom för en tid sedan blifvit visadt, något raetanitrotoluol. 

 (MoNNET, Reverdin, Nölting, Berl. Ber. XII 443). Förhål- 

 landet emellan de olika isomera formerna är dock variabelt med 

 förändrade betingelser vid bildningen, och enkannerligen tyckes 

 temperaturen härvid vara den vigtigaste faktorn. 



') Jfr följande uppsats. 



^) Jag skulle vilja antaga att omkring 5 — 10 proc. af toluoleu pä sä sätt sul- 

 furerad öfverföres i m-syra. 



