ÖFVEUSIGT AP K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1 883, N:0 7. 61 



såsom utgångspunkter, då man derifrån lätt kunde komma till 

 en blandning af tvenne isomera monosulfosyror. Af j^-föreningar 

 ger nitroderivatet enligt öfverensstämmande uppgifter endast en 

 sulfosyra och denna är en o-syra. Fast p-broratoluol ger tvenne 

 syror, som dock äro svåra att skilja åt. Det återståi- sålunda 

 endast paratoluidin som visserligen äfven ger tvenne syror, af 

 hvilka dock o-syran endast uppkommer i ringa mängd och ge- 

 nom sin olöslighet och sitt habitus är lätt att skilja från meta- 

 syran. Att i paratoluidinmetasulfonsyra amidogruppen och sul- 

 fonsyrekomplexen verkligen intaga ortoställning till hvarandra 

 framgår af HoPPMANS och Hess undersökningar (I. c). Den 

 häraf erhållna amidomerkaptanen ger nemligen med syror an- 

 hydridprodukter, hvilket endast eger rum när amidogruppen och 

 hydrothionkomplexen intaga ortoställning till hvarandra. Jag 

 inslog sålunda samma väg som först V. Pechmann (Ann. Ch. 

 Pharm. 173, 202) och efter honom Nevile och Winther (Berl. 

 Ber. XIII 1940) och sednast C. Hess (1. c.) beträdt. 



Toluidin blandas med sin dubbla vigt rykande svafvelsyra, 

 hvarefter upphettas i omkring 20 min. till 180°. Efter kall- 

 nandet visade det sig fördelaktigt att icke lösa alltsammans i 

 vatten och derpå neutralisera med kalk, såsom v. Pechmann 

 gjort, utan don stelnade smältan utpressas först i en linnepåse 

 starkt, hvarigenom betydliga mängder af en intensivt mörk- 

 färgad vätska afiägsnas, som nästan uteslutande består af fri 

 svafvelsyra och ett becklikt ämne. Presskakan löses i varmt 

 vatten. Man neutraliserar med kalk, filtrerar, fäller kalken ur 

 filtratet med oxalsyra och filtrerar ånyo varmt. Ur filtratet 

 kristallisera amidosyrorna raskt. Ortosyran igenkännes lätt på 

 sin oktaedriska kristallform och derpå, att den är mera färgad 

 än metasyran. De skiljas enklast från hvarandra genom slam- 

 ning. Ofverförandet i diazoförening försiggår enklast genom 

 behandling af den i en ringa mängd vatten uppslammade syran 

 med salpetersyrlighet. Slutpunkten igenkännes lätt med mikro- 

 skopets tillhjelp. Sönderdelningen af diazoföreningen genom 

 kokning med abs. alkohol under tryck sker lätt. Alkoholen af- 



