62 CLAESSON, OM TOLUOLDISULFOSYROR. 



destilleras. Syran mättas med blyhvitt, hvarefter afdunstas till 

 stark koncentration. Det utkristalliserade saltet tvättas med 

 abs. alkohol ssmt omkristalliseras ur sprit, hvari det löses 

 ganska lätt. 



Utbytet af metasyra ur diazoföreningen lemnar mycker öf- 

 rigt att önska. Större delen öfvergär i en mörkröd syra, hvars 

 blysalt är okristalliserbart och lätt löses äfven i absolut al- 

 kohol. 



Toluolmetasulfonsyradt kali kristalliserar i silfverglittrande 

 massor af fina nålar med ^/^ mol. kristallvatten. Lösligheten i 

 vatten ordinär. 



1,030 gr. lufttorkadt salt aftog i vigt vid upphettning till 

 150" 0,0425 gr. = 4,12 proc. vatten. Beräknadt för Y^ ^^^o^- 

 4,11 proc. 



0,3405 gr. vatteufritt salt gaf 0,i4i5 gr. K.^SO^ = 18,65 

 proc. K; ber. 18,6 1 proc. 



Jag erhöll omkring 12 proc. af den använda toluidinen så- 

 som metakalisalt. 



Toluolmetasulfonamid. En portion kalisalt öfverfördes i 

 klorid och denna i amid. Vid afdunstning på vattenbad af den 

 sednares lösning i vatten utfaller amiden såsom en svagt gul- 

 aktig olja. Såsom sådan har amiden den af v. Pechmann an- 

 gifna smältpunkten något under 100°. Löses den emellertid i 

 alkohol, affärgas med djnrkol och omkristalliseras ett par gånger 

 ur alkohol, kristalliserar den i små vackra oktaedrar med smpt 

 108 till 109% 



Sultureriug' uf toliiolmetasulfoiisyra. 



Efter några försök har jag stannat vid följande metod så- 

 som lämplig vid su I fureringen af metasyran och särskiljandet af 

 de dervid bildade produkterna. : 



Det vattenfria barytsaltet upphettas med 21/^ ggi' sin vigt 

 starkt rykande svafvelsyra undei' 3 — 4 timmar till omkring 180 . 

 Produkten utspädes med vatten, neutraliseras med kolsyrad 

 baryt, hvarpå filtreras. De erhållna barytsalterna öfverföras i 



k. 



