Öfversigt af Koiigl. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar, 1883. N:o 8. 



Stockholm. 



MeddeLanden från Upsala kemiska Laboratorium. 



85. Om iiiononitronaftalin-fir-disulfonkloricl och några 

 ur denna förening erhållna nya naftalinderivat. 



Af J. E. Alen. 



[Meddelade den 10 Oktober 1883]. 



Naftalin-«-disulfonklorid framstäldes af Ebert och Merz 

 genom behandling af alkali-naftalin-a-disulfonat med fosfor- 

 pentaklorid'). De uppgifva dess smältpunkt vara 157 — 158' C. 

 Den af mig på samma sätt erhålhia a-disulfonkloridens smält- 

 punkt var 158 — 159" C. Från denna naftalin-«-disulfonklorid 

 sökte jag komma till högre substituerade naftalinderivat dels 

 genom klorering, dels genom nitrering. Kloreringsmetoden fann 

 jag vara icke användbar, ty fri klor hade icke någon inverkan 

 på kloriden, Deremot gick det lätt för sig att få in nitro- 

 grupper, substituerande väte i naftalinmolekylen, genom att be- 

 handla kloriden vid vanlig temperatur med rykande salpetersyra 

 vid närvaro af koncentrerad svafvelsyra. Sålunda erhöllos 

 tvänne nitrodisulfonklorider. Den éna var en mononitro förening, 

 den andra en dinitro förening. Den förra, med hvilken vi här 

 skola sysselsätta oss, befriades temligen lätt från den senare-) 

 derigenom, att den var i benzol lättlöslig, då dinitroföreningen 

 b^fans vara deri svårlöslig. Efter omkristalliseringar till kon- 

 stant smältpunkt hade monoiiitro-a-(lisulfoiililori(leii smältp. 



') Ber. chem. Ges. 9,597 (1876). 



^) För hvilken i en följande uppsats skall niirmare redogöras. 



