4 ALEN, OM MONONITRONAFTALIN-«-DISULFONKLORID. 



140 — 141° C. Den kan erhållas ur benzoUösning i trenne olika 

 modifikationer, hvaraf tvänne innehålla kristallbenzol: 



1) C,„H,|(g(;f_^ p|)_^^ 2) 2(c,„Hä|^g(j^ pi^^j + CeH,(?), 



3) 2(c,.H,{f;0j^ . ci),J + 3CeH„. 

 Den första modifikationen bildar blekgula prismor eller nålar 

 och utkristalliserar stundom jemte den tredje modifikationen, 

 som bildar sköna, vanligen ganska stora och väl utbildade kri- 

 staller (som ofta likna romboedrar, ofta ock korta hexagonala 

 prismor, kombinerade med romboedrar). Den andra modifika- 

 tionen, som jag bekom endast ett par gånger, utgöres af hårda,, 

 vårtformiga gyttringar af stråligt anordnade otydliga kristall- 

 fjäll. De kristallbenzolhaltiga kristallerna förlora sin benzolhalt 

 redan vid vanlig temperatur och bli derigenom hvita och ogenom- 

 skinliga. Liksom i benzol löses kloriden i isättika lätt; ur is- 

 ättikelösning fås den i radielt ordnade, temligen små nålar eller 

 vårtformiga gyttringar af små nålar. Kloriden är äfven i foto- 

 gen och i kloroform lättlöslig; i eter och kolsvafla är den tem- 

 ligen lättlöslig. Af kokande vatten sönderdelas den ytterst. 

 långsamt. 



beräknadt för substans 



iTied ' .CgHe med 1' 'jCcH^ . 



Analyser: 







I procent funnet 



berä 

 vittrad 



N 



.3,8 



3,78 



Cl 



19,20 



19,19 



V2C6H6 



7,03 — 10,48 



— 



V/,C,U, 



24,04—24,17 



— 



9,5 4 — 



— 24,0 2. 



Genom mononitrodisulfonkloridens behandling med vatten i 

 slutet, rör vid en temperatur af ungefär 150" C. erhålles lätt 

 mononitronaftaliii-a-disiilfonsyra. Syran fås äfven, om klo- 

 riden behandlas med absolut alkohol uti slutet rör vid vatten- 

 bads-temperatur'). Syran är i vatten mycket lättlöslig och 



')■ Vid denna reaktion bildas äfven eter [(CzH^ljO], hvars uppkomst kan för- 

 klaras genom antagande af denna reaktionsformel : C,(,H,i . N02(S0, . Cl)., + 

 4CjlL, . OTT = C, J], . N0j(S02 . OH), + 2(CjHj)20 -4 21TC1. 



