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radiés, nous avons eu recours à l'imprégnation par l'acide osmique 

 concentré (suivant la méthode de M. Pouchet), combiné à la 

 décalcification par l'acide formique. Voici comment nous opérons : 

 un fragment d'un os long est débarrassé de son périoste et de la 

 moelle osseuse adhérente, puis déposé dans quelques gouttes d'a- 

 cide osmique concentré. Au bout de 5 à 10 minutes, le tissu blan- 

 châtre au début a pins une teinte foncée uniforme qui indique que 

 l'imprégnation est suffisante. Le fragment est alors retiré de la 

 solution d'acide osmique, lavé pendant quelques minutes à l'eau 

 distillée, puis plongé dans une solution d'acide formique à 2 ou 3 

 pour 100. (Voy. M. Aguilhon, Soc. de Biol., 25 oct. 1879). Si le 

 fragment d'os envisagé ne possède que quelques millimètres d'é- 

 paisseur (rat, cochon d'Inde), il peut être complètement ramolli au 

 bout de 24 à 48 heures; dans le cas contraire (chien, mouton, 

 bœuf, homme), les couches superficielles seront seules décalcifiées. 

 Pour obtenir des décalcifications totales, il faut prolonger l'action 

 de l'acide formique (2 p. 100) pendant une semaine environ, ou re- 

 courir à des solutions plus concentrées. L'os, une fois débarrassé 

 de ses sels calcaires, est soumis à un second lavage à l'eau distil- 

 lée, puis décomposé en coupes transversales, longitudinales ou 

 tangentielles qui doivent être d'une très grande finesse. Les cou- 

 pes sont ensuite colorées à l'aide de la purpurine fraiche (24 ou 

 48 heures d'imbibition), puis montées dans la glycérine, 

 i Voici ce que nous avons pu observer sur de minces lamelles 

 superficielles provenant de la diaphyse d'un chien adulte. Les 

 ostôoblastes apparaissent comme de véritables excavations rem- 

 plies de liquide ; seulement en un point de leur paroi, on aperçoit 

 un mince liseré rougeâtre dont la substance colorée s'enfonce dans 

 les canalicules adjacents et dont les bords effilés viennent mourir 

 latéralement à la face interne de l'ostéoblaste. On dirait une sorte 

 de croissant dont la surface convexe est hérissée de fins prolon- 

 gements. Il est facile de se rendre compte, en faisant jouer la vis 

 micrométrique et en employant des objectifs à immersion, que ce 

 croissant répond à la projection optique d'une lame étalée à la 

 face interne de Postéoplaste, et la tapissant sur une étendue va- 

 riable. Cette lame colorée en rose par la purpurine, représente 

 évidemment la cellule osseuse primitive refoulée en un point de la 

 paroi de l'ostéoblaste par la production croissante d'un liquide 

 entre elle et la substance osseuse, et ayant poussé des prolonge- 

 ments de sa substance dans les canalicules voisins. On peut, du 

 reste, suivre sur de jeunes animaux toutes les phases de cette 

 évolution, et observer à la face interne des ostéoblastes, des va- 



