16 WIDMAN, OM PROPYLGBUPPEN I KUMINSYRB- O. CYMOLSERIERNA. 



starkt af tymol. Derefter afdestillerades alkoholen och återsto- 

 den öfverfördes i fraktionerkolf och underkastades destillation. 

 Härvid gick intet öfver förrän vid mycket hög temperatur, då 

 största delen undergick total sönderdelning under afskiljande af 

 mycket kol. Den obetydliga del, som destillerade öfver, luk- 

 tade starkt af tymol, deremot kunde icke något spår af cymol 

 iakttagas. 



De negativa resultaten af dessa försök, i hvilka ett öfver- 

 skott af salpetersyrlighet fick inverka på cymidinen, kunde möj- 

 ligtvis bero derpå, att en nitrosogrupp inträdde i molekylen 

 samtidigt med att amidogruppen öfvergick i en diazogrupp, 

 hvilket man lätt kan tänka sig, da man vet, med hvilken lätt- 

 het tymol af fri salpetersyrlighet öfverföres i nitrosotymol. Jag 

 gjorde derför ett försök att låta en lösning af cymidinsulfat i 

 absolut alkohol inverka på noggrant afvägd eqvivalent mängd 

 kaliumnitrit i köld. Inverkan skedde mycket långsamt, men 

 efter en tid hade omsättning egt rum. Försöket gaf dock lika 

 litet positivt resultat som de föregående. 



Det var således icke längre att hoppas, att frågan skulle 

 kunna lösas på detta sätt. Det finnes dock en annan väg, på 

 hvilken man kunde undgå svårigheten och framkomma till det 

 åsyftade målet. Hade cymol erhållits vid de förra försöken, så 

 skulle den hafva öfverförts i det karaktäristiska bariumsaltet 

 af sulfonsyran 



CH, 



SO.OH 



C3H7 



Nu kunde man först öfverföra cymidinen i en sulfonsyra och sedan 

 denna i diazocymolsulfonsyra, ur hvilken möjligen diazogruppen lät- 

 tare skulle kunna elimineras genom sönderdelning med kokande 

 alkohol, i hvilket fall man direkt framkomme till cymolsulfonsyra. 



