(ii'VEiisir. r AK k. vrtrnsic.-akat). KÖiiiiANDUNfiAK ] R 8 1 , N:n 2. 17 



Skullo emellertid försöket blifva afgöi'aiule för det ifrrit,'n\'ar.'nide 

 spörjsmålet, fordrades det, att sulfonsyrcgriippen i cymidiiieii iii- 

 giiige i iiietaställiiiiig i fr)rliallande till prnpylgrii|ii)eM, Afeymi- 

 djn kunna 3 sulfonsyrnr hildas 



HOSO., 



1 



Cll.j 





2 

 CII3 







3 

 CH.J 



/\ 





/ \sO,OH 



1 ^ 





/\ 



/ 



NH, 





NIT. 



HOSO, 



. 



C3TL 



■ 



C3H- 







C3H7 



,NH., 



af hvilka bäde 1 och 2 gifva don sökta sulfonsyran, 3 deremot 

 en isomer. Nu har man frän analoga håll funnit den satsen 

 gälla, att när en sulfonsyregrupp inträder i ett aromatiskt amido- 

 derivat, den ställer sig förnämligast i paraställning, möjligen 

 äfven något i ortoställning, men aldrig i metaställning till amido- 

 gruppen. Man har således a priori icke att befara, att syran 

 3 skall bildas. Försöken hafva till fullo bekräftat detta. I sjelfva 

 verket bildas blott en enda syra och denna säkerligen samman- 

 satt efter formeln 1. 



Cymidinsulfoiisyra CioH]2<so^OH * 

 1 del torkadt cymidinsulfat öfvergöts med 2 delar rykande 

 svafvelsyra och blandningen uppvärmdes långsamt i svafvelsyre- 

 bad till 160 — 165° C, vid hvilken temperatur blandningen hölls, 

 tills ett prof af lösningen efter utspädning med vatten icke 

 längre fäldes af kalilut. Omsättningen sker hastigt. Den starkt 

 färgade lösningen häldes i mycket vatten, hvarvid den bildade 

 syran vid inträffande afsvalning kristalliserade dels i nålar dels 

 i blad. Blandningen neutraliserades derefter med bariumkarbo- 

 nat och den från bariumsulfat affiltrerade lösningen afdunstades 

 till stark koncentration. Barmmsaltet afskiljes dä såsom en 

 gulbrun sirup, som vid afsvalning stelnar till en genomskinlig 

 guramilik kropp, ytterst lättlöslig i både vatten och alkohol. 

 Det torde ej kunna kristallisera. 



Öfoersigt nf K, Vet.-Akad. Förli. Arg. 41. N:o 2. 2 



