20 WIDMAN, OM PKOPYLCxRUPPEN I KUMINSYRE- O. CYMOLSERTERXA. 



framkomma till en cymolsulfonsyra. Det återstår dock ännu en 

 möjlighet att eliminera diazogruppen, nemligen genom att först 

 framställa bromcymolsulfonsyra och sedan borttaga bromatomen 

 genom reduktion med natriumamalgara. Denna väg ledde äfven 

 verkligen till målet. 



Bromcymolsulfonsyra. 

 I vacuum öfver svafvelsyra väl torkad diazobenzolsulfon- 

 syra infördes i små portioner i uppvärmd bromvätesyra af 1,45 

 eg. v. Vid hvarje tillsats inträdde mycket liflig gasutveckling. 

 Sättes deremot diazoföreningen till ett stort öfverskott af kall 

 bromvätesyra, löses den utan gasutveckling. När temligen myc- 

 ket af föreningen blifvit tillsatt, afskiljes det bildade bromderi- 

 vatet såsom en gul olja, olöslig i bromvätesyra äfven vid vatten- 

 badsvärrae. Blandningen afdunstas derefter till torrhet på vatten- 

 bad för aflägsnande af all fri bromvätesyra. Vid utspädning med 

 vatten löses oljan lätt. Under afdunstningen färgas oljan allt 

 mer brun. Sedan återstoden afd un stats på vattenbad upprepade 

 gånger efter tillsats af vatten, löses den sedan med en intensivt 

 rödviolett färg, är ytterst lättlöslig i vatten. 



Bariiimhromcymolsulfonat Cjf,Hjo<Ccn O ^^ "*" ^^/" ^2^* 

 Den sålunda erhållna lösningen af syran neutraliserades genom 

 kokning med bariumkarbonat. Färgen bindes dervid af karbo- 

 natet, så att bariumsaltets lösning är färglös. Saltet är gan- 

 ska svårlösligt i kallt vatten — 1 del vattenfritt salt löses i 

 cirka 100 delar vatten vid 17' C. — mycket lättlösligare i 

 varmt. Det kristalliserar ur en afsvalnande lösning i ytterst 

 tunna fjäll. Torkadt öfver svafvelsyra i vacuum håller det 2Y2 

 mol. lIoO, hvilka bortgå vid 110° C. 



Beräknadt. Funnet. 



Ba — 17,8 9 17,5 9 



2V2H.3O — 5,8 7 5,8. n. 



Bromcymolsiilfonsyrans inverkan af natriumamalgam. 



Barinmsaltet löstes i vatten och natriumamalgain tillsattes 

 portionsvis. För att påskynda reaktionen uppvärmdes något. 



