Öl'VEK.SIGT AF K. VETIONSK.-AK A 1). lÖRHAN' DI.IKGAU 1 88-1, N:0 2. 21 



Efter en stunds inverkan gaf lüsningen stark reaktion Hir broni 

 med silfversalt. Efter ett dygns inverkan afHItrerades (|vick- 

 silfret och lösningen siirgjordes med saltsyra ucli afdunstades 

 till torrhet, tills återstoden ej längre luktade klorväte. Derefter 

 utkokades saltmassan med starkaste alkohol, som lemnar klor- 

 natrium olöst. Vid alkohollösningens afdunstning återstod emeller- 

 tid en fast massa, bestående af tunna fjäll, hvilken innehöll natrium 

 och således utgjordes af natriumsaltet af cymolsulfonsyra. Då 

 den fria syran således förmår utdrifva klorväte ur klornatrium, 

 helt säkert beroende på klorvätets flyktighet, löstes saltmassan 

 i vatten och försattes med den beräknade mängden svafvelsyra, 

 hvarefter lösningen afdunstades till torrhet och den fria syran 

 utdrogs med alkohol. Sedan alkoholen bortkokats, löstes i vat- 

 ten och kokades med bariumkarbonat. Den aftiltrerade lösnin- 

 gen gaf efter koncentrering vid afsvalning glänsande blad af 

 normala cymolsulfonatets utseende och sammansättning. För 

 jämförelses skull har jag framstält sulfonsyran af vanlig cymol, 

 hvars bariumsalt fullständigt liknade detta. Torkadt i exsicca- 

 tor, innehåller det 3 molekyler kristallvatten, hvilka bortgå vid 

 160" C. 



[CioHi3S020]2 Ba + SH.O fordrar: 



Beräknadl.. Funnet. 



Ba — 22,2 22,. 5 3 



3H._,0 — 8,7 5 8,60. 



Då denna cymolsulfonsyra är sammansatt enligt konstitu- 

 tionsformeln 



C . CH. 



HG 

 HC 



C . SO.OH 

 CH 



C . CH., . CH, . CH, 



framgår af detta resultat i första rummet, att sulfonsyregruppen 

 vid cymidins sulfonering ingått i ortoställning i förhållande 



