ÖrVEltSKiT AF K. VliTENSK.-AKAl). FÖIUIANUMNOA R I «84, Nu) 2. 23 



är så mycket iiier omöjligt, som Paternö och Spiga') visat, att 

 isopropylderi vätet kumylkorid CeH4 . C3H7 . 011201 vid samma 

 behandling (med zink och saltsyra i kokning) öfvergår i normal 

 cymol. Då således cymidinen måste vara ett normal-propyl- 

 derivat, blir följden häraf, att tymol ock håller normal propyl. 



Vi öfvergå nu till en sammanstäUning af alla de fall, i 

 hvilka det numera blifvit klart, att en omkastning inom propyl- 

 gruppen eger rum, för sa vidt nemligen de falla inom cymol- och 

 kuminserierna. 



Isopropyl omlagras i normalpropyl i följande fall: 



C H 



1) Kumylklorid G^B^<^\j''f^, ger vid kokning i alkoholisk 



lösning med zink och saltsyra vanlig cymol. Paterno och 

 SpicaI). 



2) Kuminalkohol ger vid kokning med zinkgrått vanlig cy- 

 mol Kraut 2)a) Jacobsen ^)b). 



cm' 



3) Nitrocymylenklorid OgH^^— NO^ ger, såsom ofvan är 



visadt, vid kokning med zink och saltsyra cymidin, hvilken korre- 

 sponderar med normal cymolsulfonsyra. 



Normal propyl omlagras i isopropyl i följande fall: 



1) Vanlig normal cymol öfvergår i organismen till kumin- 

 syra, Nencki & Ziegler^)«), Jacobsen ^)6), v. Gerichten ^)c). 



2) Oymol ger vid skakning med natronlut och luft kumin- 

 syra. Nencki*). 



') Jahresbericht 1879 p. 369. 



2) a) Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 192 p. 224. b) Ber. d. Deutsche chem. 

 Gesellsch. XII p. 434. 



3) a) Ber. d. Deutsch, chem. Gesellsch. V. p. 749; b) XII p. 1512; c) XI 

 p. 869. 



*) Ber. d. Deutsch, chem. Gesellsch. XIV p. 1144; Journal f. pr. Chem. N. F. 

 23 p. 96. 



